Ekstubaatioajan vertailu laskimonsisäisen kokonaispuudutuksen ja sydänkirurgian spinaalipuudutuksen välillä
keskiviikko 5. elokuuta 2020 päivittänyt: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Ekstubaatioajan vertailu bispektrisen indeksin ohjaaman kokonaisintravenoosianestesian ja spinaalipuudutuksen välillä, kun opioidiannos on pieni sydänleikkauksessa
Tässä tutkimuksessa verrataan ekstubaatioaikaa bispectral Indexin ohjaaman suonensisäisen kokonaisanestesian ja spinaalipuudutuksen välillä, jossa on pieni opioidiannos sydänkirurgiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa verrataan kahden anestesiatekniikan ekstubaatioon tarvittavaa aikaa: 1) Bispectral Indexin (BIS) ohjaama kokonaisintravenoosianestesia, 2) spinaalianestesia minimaalisella opioidiannoksella sydänkirurgiassa.
Parhaan anestesiatekniikan tunnistaminen ultranopean ekstubaatioon voi minimoida liittyvän infektioriskin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, Meksiko, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on varattu sydänleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sydänleikkaukseen varatut potilaat American Society of Anesthesiologists (ASA) II-III fyysisen tilan luokitusjärjestelmä
Poissulkemiskriteerit:
American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitusjärjestelmä IV-V Sydänleikkaus Selkärangan vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Täydellinen laskimonsisäinen anestesia
Potilaat, joilla on täydellinen suonensisäinen anestesia sydänleikkauksen aikana
|
Erilaisia anestesiatekniikoita verrataan sen selvittämiseksi, kumpi tarjoaa paremman tuloksen ultranopean radan ekstubaatioon
|
|
Spinaalinen anestesia
Potilaat, joilla on spinaalipuudutus minimaalisella opioidiannoksella.
|
Erilaisia anestesiatekniikoita verrataan sen selvittämiseksi, kumpi tarjoaa paremman tuloksen ultranopean radan ekstubaatioon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ekstubaatioaika
Aikaikkuna: Jopa 1 tunti anestesian ilmestymisen jälkeen
|
Aika anestesian ilmaantumisesta ekstubaatioon mitataan minuuteissa
|
Jopa 1 tunti anestesian ilmestymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R-2017-3604-40
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .