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Confronto del tempo di estubazione tra anestesia endovenosa totale e anestesia spinale per cardiochirurgia

Confronto del tempo di estubazione tra anestesia endovenosa totale guidata dall'indice bispettrale e anestesia spinale con dose minima di oppioidi per cardiochirurgia

Questo studio confronta il tempo di estubazione tra l'anestesia endovenosa totale guidata dall'indice bispettrale con l'anestesia spinale con dose minima di oppioidi per la cardiochirurgia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio confronta il tempo necessario per l'estubazione di due tecniche di anestesia, 1) Anestesia endovenosa totale guidata dall'indice bispettrale (BIS), 2) Anestesia spinale con dose minima di oppioidi per cardiochirurgia.

Identificare la migliore tecnica di anestesia per eseguire l'estubazione ultraveloce può ridurre al minimo il rischio di infezione associato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, Messico, 06720
        • Hospital de cardiología

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti in attesa di cardiochirurgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti in attesa di cardiochirurgia Sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) II-III

Criteri di esclusione:

Sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-V Cardiochirurgia d'urgenza Difetto spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anestesia endovenosa totale
Pazienti con anestesia endovenosa totale durante la cardiochirurgia
Verranno confrontate diverse tecniche di anestesia per scoprire quale offre risultati migliori per eseguire l'estubazione ultraveloce
Anestesia spinale
Pazienti con anestesia spinale con dose minima di oppioidi.
Verranno confrontate diverse tecniche di anestesia per scoprire quale offre risultati migliori per eseguire l'estubazione ultraveloce

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di estubazione
Lasso di tempo: Fino a 1 ora dopo l'emergenza dell'anestesia
Il tempo dall'emergenza dell'anestesia all'estubazione sarà misurato in minuti
Fino a 1 ora dopo l'emergenza dell'anestesia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R-2017-3604-40

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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