Comparaison du temps d'extubation entre l'anesthésie intraveineuse totale et l'anesthésie rachidienne pour la chirurgie cardiaque
5 août 2020 mis à jour par: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Comparaison du temps d'extubation entre l'anesthésie intraveineuse totale guidée par l'indice bispectral et l'anesthésie rachidienne avec une dose minimale d'opioïdes pour la chirurgie cardiaque
Cette étude compare le temps d'extubation entre l'anesthésie intraveineuse totale guidée par l'indice bispectral et la rachianesthésie à dose minimale d'opioïde pour la chirurgie cardiaque.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Cette étude compare le temps nécessaire à l'extubation de deux techniques d'anesthésie, 1) l'anesthésie intraveineuse totale guidée par l'indice bispectral (BIS), 2) l'anesthésie rachidienne avec une dose minimale d'opioïde pour la chirurgie cardiaque.
Identifier la meilleure technique d'anesthésie pour faire une extubation ultra-rapide peut minimiser le risque d'infection associé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cdmx
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Ciudad de mexico, Cdmx, Mexique, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients devant subir une chirurgie cardiaque
La description
Critère d'intégration:
Patients devant subir une chirurgie cardiaque Système de classification de l'état physique de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) II-III
Critère d'exclusion:
Système de classification de l'état physique de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-V Chirurgie cardiaque d'urgence Anomalie vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Anesthésie intraveineuse totale
Patients sous anesthésie intraveineuse totale pendant la chirurgie cardiaque
|
Différentes techniques d'anesthésie seront comparées pour déterminer celle qui offre le meilleur résultat pour effectuer une extubation ultra-rapide
|
|
Rachianesthésie
Patients sous rachianesthésie avec une dose minimale d'opioïdes.
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Différentes techniques d'anesthésie seront comparées pour déterminer celle qui offre le meilleur résultat pour effectuer une extubation ultra-rapide
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps d'extubation
Délai: Jusqu'à 1 heure après l'émergence de l'anesthésie
|
Le temps entre l'émergence de l'anesthésie et l'extubation sera mesuré en minutes
|
Jusqu'à 1 heure après l'émergence de l'anesthésie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 novembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2017
Première publication (Réel)
4 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R-2017-3604-40
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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