Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af ekstubationstid mellem total intravenøs anæstesi med spinal anæstesi til hjertekirurgi

5. august 2020 opdateret af: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Sammenligning af ekstubationstid mellem total intravenøs anæstesi styret af bispektralt indeks med spinal anæstesi med minimal opioiddosis til hjertekirurgi

Denne undersøgelse sammenligner ekstubationstiden mellem total intravenøs anæstesi styret af Bispectral Index med spinal anæstesi med minimal opioiddosis til hjertekirurgi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sammenligner den tid, der er nødvendig for at ekstubere to anæstesiteknikker, 1) Total intravenøs anæstesi styret af Bispectral Index (BIS), 2) Spinal anæstesi med minimal opioiddosis til hjertekirurgi.

Identificer den bedste anæstesiteknik til at udføre ultrahurtig ekstubering kan minimere risikoen for infektion forbundet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, Mexico, 06720
        • Hospital de cardiología

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter planlagt til hjerteoperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der er planlagt til hjertekirurgi Physical Status Classification System fra American Society of Anesthesiologists (ASA) II-III

Ekskluderingskriterier:

Fysisk statusklassifikationssystem fra American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-V Akut hjertekirurgi Rygmarvsdefekt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Total intravenøs anæstesi
Patienter med total intravenøs anæstesi under hjerteoperationen
Procedure: Anæstesi
Forskellige anæstesiteknikker vil blive sammenlignet for at finde ud af, hvilken der giver bedre resultat for at udføre ultrahurtig sporekstubation
Spinal anæstesi
Patienter med spinal anæstesi med minimal opioiddosis.
Procedure: Anæstesi
Forskellige anæstesiteknikker vil blive sammenlignet for at finde ud af, hvilken der giver bedre resultat for at udføre ultrahurtig sporekstubation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekstubationstid
Tidsramme: Op til 1 time efter anæstesi
Tiden fra anæstesi opstår til ekstubation vil blive målt i minutter
Op til 1 time efter anæstesi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2017

Først opslået (Faktiske)

4. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R-2017-3604-40

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med Anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner