Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van extubatietijd tussen totale intraveneuze anesthesie met spinale anesthesie voor hartchirurgie

5 augustus 2020 bijgewerkt door: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Vergelijking van extubatietijd tussen totale intraveneuze anesthesie geleid door bispectrale index met spinale anesthesie met minimale opioïde dosis voor hartchirurgie

Deze studie vergelijkt de extubatietijd tussen totale intraveneuze anesthesie geleid door Bispectral Index met spinale anesthesie met minimale opioïde dosis voor hartchirurgie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie vergelijkt de tijd die nodig is om te extuberen van twee anesthesietechnieken: 1) totale intraveneuze anesthesie geleid door bispectrale index (BIS), 2) spinale anesthesie met minimale dosis opioïden voor hartchirurgie.

Identificeer de beste anesthesietechniek om ultrasnelle baanextubatie uit te voeren en kan het risico op infectie minimaliseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, Mexico, 06720
        • Hospital de cardiología

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zijn ingepland voor een hartoperatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten gepland voor hartchirurgie Physical Status Classification System van de American Society of Anesthesiologists (ASA) II-III

Uitsluitingscriteria:

Fysieke statusclassificatiesysteem van de American Society of Anesthesiologists (ASA) IV-V Cardiale spoedoperatie Spinaal defect

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Totale intraveneuze anesthesie
Patiënten met totale intraveneuze anesthesie tijdens de hartoperatie
Procedure: Anesthesie
Verschillende anesthesietechnieken zullen worden vergeleken om erachter te komen welke het beste resultaat biedt voor het uitvoeren van ultrasnelle spoorextubatie
Spinale anesthesie
Patiënten met spinale anesthesie met een minimale dosis opioïden.
Procedure: Anesthesie
Verschillende anesthesietechnieken zullen worden vergeleken om erachter te komen welke het beste resultaat biedt voor het uitvoeren van ultrasnelle spoorextubatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Extubatie tijd
Tijdsspanne: Tot 1 uur na het intreden van de anesthesie
De tijd vanaf het verschijnen van de anesthesie tot de extubatie wordt gemeten in minuten
Tot 1 uur na het intreden van de anesthesie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 november 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R-2017-3604-40

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Anesthesie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren