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Vergleich der Extubationszeit zwischen vollständiger intravenöser Anästhesie und Spinalanästhesie für die Herzchirurgie

5. August 2020 aktualisiert von: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Vergleich der Extubationszeit zwischen vollständiger intravenöser Anästhesie anhand des Bispektralindex und Spinalanästhesie mit minimaler Opioiddosis für die Herzchirurgie

Diese Studie vergleicht die Extubationszeit zwischen einer totalen intravenösen Anästhesie nach Bispektralindex und einer Spinalanästhesie mit minimaler Opioiddosis für Herzoperationen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie vergleicht die für die Extubation benötigte Zeit zweier Anästhesietechniken: 1) vollständige intravenöse Anästhesie nach Bispektralindex (BIS), 2) Spinalanästhesie mit minimaler Opioiddosis für Herzoperationen.

Identifizieren Sie die beste Anästhesietechnik für eine Ultrafast-Track-Extubation, um das damit verbundene Infektionsrisiko zu minimieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, Mexiko, 06720
        • Hospital de cardiología

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine Herzoperation geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die für eine Herzoperation vorgesehen sind, System zur Klassifizierung des körperlichen Status der American Society of Anaesthesiologists (ASA) II-III

Ausschlusskriterien:

Klassifizierungssystem für den physischen Status der American Society of Anaesthesiologists (ASA) IV-V Notfall-Herzchirurgie Wirbelsäulendefekt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vollständige intravenöse Anästhesie
Patienten mit vollständiger intravenöser Anästhesie während der Herzoperation
Verfahren: Anästhesie
Es werden verschiedene Anästhesietechniken verglichen, um herauszufinden, welche bessere Ergebnisse bei der Durchführung einer Ultrafast-Track-Extubation bietet
Spinalanästhesie
Patienten mit Spinalanästhesie mit minimaler Opioiddosis.
Verfahren: Anästhesie
Es werden verschiedene Anästhesietechniken verglichen, um herauszufinden, welche bessere Ergebnisse bei der Durchführung einer Ultrafast-Track-Extubation bietet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Extubationszeit
Zeitfenster: Bis zu 1 Stunde nach Narkosebeginn
Die Zeit vom Einsetzen der Narkose bis zur Extubation wird in Minuten gemessen
Bis zu 1 Stunde nach Narkosebeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R-2017-3604-40

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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