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Comparação do tempo de extubação entre anestesia intravenosa total e raquianestesia para cirurgia cardíaca

5 de agosto de 2020 atualizado por: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Comparação do tempo de extubação entre anestesia intravenosa total guiada por índice bispectral com raquianestesia com dose mínima de opioide para cirurgia cardíaca

Este estudo compara o tempo de extubação entre a anestesia venosa total guiada pelo Índice Bispectral com a raquianestesia com dose mínima de opioide para cirurgia cardíaca.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo compara o tempo necessário para extubar duas técnicas anestésicas, 1) Anestesia Intravenosa Total guiada pelo Índice Bispectral (BIS), 2) Anestesia Espinhal com dose mínima de opioide para cirurgia cardíaca.

Identificar a melhor técnica de anestesia para fazer a extubação ultrarrápida pode minimizar o risco de infecção associado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, México, 06720
        • Hospital de cardiología

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes agendados para cirurgia cardíaca

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes agendados para cirurgia cardíaca Sistema de Classificação do Estado Físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) II-III

Critério de exclusão:

Sistema de Classificação do Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) IV-V Cirurgia cardíaca de emergência Defeito espinhal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Anestesia Intravenosa Total
Pacientes com anestesia venosa total durante cirurgia cardíaca
Diferentes técnicas de anestesia serão comparadas para descobrir qual delas oferece melhor resultado para realizar a extubação ultrarrápida
Anestesia Espinhal
Pacientes com raquianestesia com dose mínima de opioides.
Diferentes técnicas de anestesia serão comparadas para descobrir qual delas oferece melhor resultado para realizar a extubação ultrarrápida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de extubação
Prazo: Até 1 hora após a emergência da anestesia
O tempo desde a emergência da anestesia até a extubação será medido em minutos
Até 1 hora após a emergência da anestesia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

4 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R-2017-3604-40

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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