Comparación del tiempo de extubación entre anestesia total intravenosa y anestesia espinal para cirugía cardíaca
5 de agosto de 2020 actualizado por: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Comparación del tiempo de extubación entre anestesia total intravenosa guiada por índice biespectral con anestesia espinal con dosis mínima de opioides para cirugía cardíaca
Este estudio compara el tiempo de extubación entre la anestesia total endovenosa guiada por el Índice Bispectral con la anestesia espinal con dosis mínima de opioides para cirugía cardiaca.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este estudio compara el tiempo necesario para extubar de dos técnicas anestésicas, 1) Anestesia Total Intravenosa guiada por Índice Biespectral (BIS), 2) Anestesia Espinal con dosis mínima de opioides para cirugía cardiaca.
Identificar la mejor técnica de anestesia para realizar una extubación ultrarrápida puede minimizar el riesgo de infección asociado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cdmx
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Ciudad de mexico, Cdmx, México, 06720
- Hospital de cardiología
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes programados para cirugía cardiaca
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes programados para cirugía cardiaca Sistema de Clasificación del Estado Físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) II-III
Criterio de exclusión:
Sistema de Clasificación del Estado Físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) IV-V Cirugía cardíaca de emergencia Defecto espinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Anestesia Intravenosa Total
Pacientes con anestesia total intravenosa durante la cirugía cardiaca
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Se compararán diferentes técnicas de anestesia para averiguar cuál ofrece un mejor resultado para realizar una extubación ultrarrápida.
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Anestesia espinal
Pacientes con anestesia espinal con dosis mínima de opioides.
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Se compararán diferentes técnicas de anestesia para averiguar cuál ofrece un mejor resultado para realizar una extubación ultrarrápida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de extubación
Periodo de tiempo: Hasta 1 hora después de la emergencia de la anestesia
|
El tiempo desde la emergencia de la anestesia hasta la extubación se medirá en minutos
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Hasta 1 hora después de la emergencia de la anestesia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ana Gabriela Gallardo, PhD, IMSS
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
4 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R-2017-3604-40
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .