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黑白睡眠差异的定性研究

背景:

睡眠时间短且质量差的睡眠与一系列严重的健康问题有关。 这些范围从肥胖到早逝。 研究表明,身为专业人士或经理的黑人比白人更有可能拥有这种睡眠。 黑人因睡眠不足而导致健康问题的风险也高于白人。 研究人员想更多地了解为什么存在这些差异。

客观的:

研究工作与睡眠关系中种族差异的原因。

合格:

至少 25 岁的成年人:

  • 是非西班牙裔黑人或非西班牙裔白人
  • 有工作并且每周工作 38 小时或更长时间
  • 住在北卡罗来纳州罗利-达勒姆-教堂山或华盛顿特区附近

设计:

参与者将接受问题筛选。 他们将提供社会人口统计数据,如职位、年收入水平和性别。 他们会提供联系方式。

参与者将进行 1 次研究访问。 他们将在一个封闭的私人会议室中。 他们将加入焦点小组。 焦点小组将按种族、性别和职业类别组织。

在焦点小组开始之前,参与者将给予知情同意。

在焦点小组中,参与者将被问及他们对健康的总体看法,以及他们的典型工作日。 他们将被问及睡眠。

参与者还将填写一份关于他们的工作和睡眠习惯的简短问卷。

焦点小组将被录音。 整个会议将持续 90 到 120 分钟。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

客观的:

先前的研究已经记录了职业阶层在睡眠健康方面的种族差异。 虽然增加职业责任与非西班牙裔黑人的睡眠时间较短有关,但增加职业责任似乎与非西班牙裔白人的睡眠时间较短的流行率较低有关。 本研究的目的是调查工作与睡眠关系中这些种族差异的原因。

研究人群:

研究人群将由大约 340 名焦点小组参与者组成。 目前每周工作至少 38 小时的所有 25 岁或以上的非西班牙裔黑人和白人成年人都有资格参与该研究。 为了减轻已知文化差异对睡眠行为的影响,参与将仅限于在美国大陆出生的讲英语的人。

设计:

我们将开展 34 个人口统计同质的焦点小组,每个小组由 7-12 名参与者组成。 焦点小组将根据种族、性别和职业类别进行分层,并将在北卡罗来纳州和大都会特区进行。 焦点小组将亲自进行,并由经过培训的协调员根据脚本化的半结构化焦点小组指南进行。 焦点小组的录音将由专业的转录服务逐字转录。 研究团队将审查去识别化的成绩单,以确定数据中的定性主题,这些主题将使用双重编码过程在适当的软件程序中编码。 将进行定性数据分析,以确定职业类别造成睡眠健康种族差异的潜在原因。 我们还将评估其他社会人口决定因素的变化,包括性别、教育、收入和地理区域。

结果测量:

结果测量包括关于潜在系统级影响、信念和行为的主题/模式,这些影响、信念和行为可以解释职业等级与睡眠健康之间关联的种族差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

263

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Silver Spring、Maryland、美国、20910
        • Social and Scientific Systems, Inc.
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27703
        • Social and Scientific Systems, Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

社区样本——来自北卡罗来纳州达勒姆及周边地区的居民以及来自马里兰州银泉及周边地区的居民。

描述

  • 纳入标准:
  • 非西班牙裔黑人或非西班牙裔白人
  • 女性或男性
  • 25岁或以上
  • 在职(每周 38 小时以上)
  • 居住在北卡罗来纳州罗利-达勒姆-教堂山或马里兰州银泉附近地区

排除标准:

  • 出生在美国大陆以外
  • 英语不流利
  • 不愿提供所有筛选问题的答案
  • 不愿提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1个
研究人群将由大约 340 名焦点小组参与者组成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结果测量包括关于潜在系统级影响、信念和行为的主题/模式,这些影响、信念和行为可以解释职业等级与睡眠健康之间关联的种族差异。
大体时间:在焦点小组会议期间以及在数据分析(编码)期间更详细
数据将通过定性编码软件进行分析,以确定焦点小组和访谈参与者叙述中的主题/模式。
在焦点小组会议期间以及在数据分析(编码)期间更详细

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chandra L Jackson, Ph.D.、National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月8日

初级完成 (实际的)

2020年9月28日

研究完成 (实际的)

2020年9月28日

研究注册日期

首次提交

2018年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月3日

首次发布 (实际的)

2018年1月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月28日

最后验证

2026年2月23日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 999918021
  • 18-E-N021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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