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Studio qualitativo delle disparità del sonno bianco-nero

Sfondo:

Un sonno di breve durata e di bassa qualità è legato a una serie di gravi problemi di salute. Questi vanno dall'obesità alla morte prematura. La ricerca ha dimostrato che le persone di colore che sono professionisti o manager hanno maggiori probabilità di avere questo tipo di sonno rispetto alle loro controparti bianche. I neri corrono anche un rischio maggiore rispetto ai bianchi per problemi di salute causati da un sonno insufficiente. I ricercatori vogliono saperne di più sul motivo per cui esistono queste differenze.

Obbiettivo:

Studiare le ragioni delle differenze razziali nel rapporto lavoro-sonno.

Eleggibilità:

Adulti di almeno 25 anni che:

  • Sono neri non ispanici o bianchi non ispanici
  • Sono occupati e lavorano 38 o più ore alla settimana
  • Vivi intorno a Raleigh-Durham-Chapel Hill, NC, o Washington, DC

Progetto:

I partecipanti saranno selezionati con domande. Forniranno dati sociodemografici come titolo di lavoro, livello di reddito annuo e sesso. Forniranno le loro informazioni di contatto.

I partecipanti avranno 1 visita di studio. Saranno in una sala conferenze privata e chiusa. Si uniranno a un focus group. I focus group saranno organizzati per razza, genere e classe professionale.

I partecipanti daranno il consenso informato prima dell'inizio del focus group.

Durante il focus group, ai partecipanti verrà chiesto quali sono le loro percezioni sulla salute in generale e la loro tipica giornata lavorativa. Gli verrà chiesto del sonno.

I partecipanti compileranno anche un breve questionario sulle loro abitudini lavorative e di sonno.

I focus group saranno registrati audio. L'intera sessione durerà dai 90 ai 120 minuti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBBIETTIVO:

Ricerche precedenti hanno documentato differenze razziali nella salute del sonno in base alla classe professionale. Mentre l'aumento della responsabilità professionale è stato associato a una durata del sonno più breve tra i neri non ispanici, l'aumento della responsabilità professionale sembra essere associato a una minore prevalenza di una durata del sonno breve tra i bianchi non ispanici. L'obiettivo del presente studio è indagare le ragioni di queste differenze razziali nel rapporto lavoro-sonno.

POPOLAZIONE STUDIO:

La popolazione dello studio sarà composta da circa 340 partecipanti ai focus group. Tutti gli adulti bianchi e neri non ispanici di età pari o superiore a 25 anni che attualmente lavorano almeno 38 ore settimanali potranno essere inclusi nello studio. Per mitigare l'influenza delle note differenze culturali sui comportamenti del sonno, la partecipazione sarà limitata agli anglofoni nati negli Stati Uniti continentali.

PROGETTO:

Condurremo 34 focus group demograficamente omogenei composti da 7-12 partecipanti ciascuno. I focus group saranno stratificati in base a razza, genere e classe professionale e saranno condotti sia nella Carolina del Nord che nell'area metropolitana di Washington. I focus group si svolgeranno di persona e saranno condotti da un facilitatore qualificato secondo una guida per focus group semi-strutturata con script. Le registrazioni audio dei focus group saranno trascritte integralmente da un servizio di trascrizione professionale. Le trascrizioni deidentificate saranno riviste dal team di studio per identificare temi qualitativi nei dati, che saranno codificati in un programma software appropriato utilizzando un processo di doppia codifica. Verrà condotta un'analisi qualitativa dei dati per identificare le potenziali ragioni delle differenze razziali nella salute del sonno per classe professionale. Valuteremo inoltre la variazione di altri determinanti sociodemografici, tra cui sesso, istruzione, reddito e regione geografica.

MISURE DEI RISULTATI:

Le misure di risultato includono i temi/modelli riguardanti potenziali influenze, credenze e comportamenti a livello di sistema che possono spiegare le differenze razziali nell'associazione tra classe professionale e salute del sonno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

263

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Stati Uniti, 20910
        • Social and Scientific Systems, Inc.
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27703
        • Social and Scientific Systems, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campione della comunità: residenti di Durham, NC e aree circostanti, nonché residenti di Silver Spring, MD e aree circostanti.

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:
  • Nero non ispanico o bianco non ispanico
  • Femmina o maschio
  • 25 anni o più
  • Impiegato (oltre 38 ore/settimana)
  • Residente nell'area intorno a Raleigh-Durham-Chapel Hill, NC o Silver Spring, MD

CRITERI DI ESCLUSIONE:

  • Nato al di fuori degli Stati Uniti continentali
  • Non fluente in inglese
  • Non disposto a fornire risposte a tutte le domande di screening
  • Riluttanza a fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
La popolazione dello studio sarà composta da circa 340 partecipanti ai focus group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le misure di risultato includono i temi/modelli riguardanti potenziali influenze, credenze e comportamenti a livello di sistema che possono spiegare le differenze razziali nell'associazione tra classe professionale e salute del sonno.
Lasso di tempo: Al momento del focus group e più in dettaglio durante l'analisi dei dati (codifica)
I dati saranno analizzati tramite software di codifica qualitativa per identificare temi/modelli nelle narrazioni dei partecipanti a focus group e interviste.
Al momento del focus group e più in dettaglio durante l'analisi dei dati (codifica)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chandra L Jackson, Ph.D., National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

4 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2026

Ultimo verificato

23 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999918021
  • 18-E-N021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Salute del sonno

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