此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

“IL-YANG 四价流感疫苗”在韩国健康儿童和青少年中的免疫原性和安全性

2020年5月7日 更新者:Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

评估“Il-Yang 四价季节性流感疫苗”在韩国健康儿童和青少年中的免疫原性和安全性的 III 期研究

本研究的目的是评估“IL-YANG 四价季节性流感疫苗”在韩国健康儿童和青少年中的免疫原性和安全性。

研究概览

详细说明

该研究是一项开放标签(第 1 部分)、单臂(第 1 部分)、随机(第 2 部分)、双盲(第 2 部分)、活性对照(第 2 部分)III 期研究。

在开始任何特定于协议的活动之前,已从每位患者及其合法可接受的代表处获得书面知情同意书。 在方案中指定的筛选评估后符合所有资格标准的受试者将以 4:1 的比例随机分配到测试组或比较组,并接受单剂或两剂研究疫苗。 研究者在整个研究过程中进行疗效(免疫原性)和安全性评估。 在第 1 次访视(接种疫苗前)和研究结束访视时收集功效数据以进行功效(免疫原性)评估,并且为了进行安全性评估,受试者及其合法可接受的代表被指示记录任何治疗中出现的不良事件病人日记卡。

对于所有随机受试者,在接种疫苗前采集血样,并给予 0.5mL 研究疫苗。 对于之前未接种过流感疫苗的 3 岁至 <9 岁的儿童,在第一剂疫苗接种后 4 至 5 周再接种一剂研究疫苗。 最后一次研究药物给药后 4 至 5 周收集血样,用于评估抗体滴度。 在最后一次服用研究药物后对所有受试者进行为期 6 个月的随访以进行安全性评估,第 6 个月的随访是研究结束时的随访。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

379

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、06591
        • The catholic university of Korea, Seoul ST. Marry's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 3 岁至 < 19 岁的健康男性或女性
  • 受试者在足月妊娠(37 周)后出生
  • 有生育能力的女性在筛查时的尿液人绒毛膜促性腺激素 (HCG) 测试结果必须为阴性。
  • 从受试者和受试者的法定代表处获得自愿书面知情同意(7 岁以下的受试者需要法定代表的同意)

排除标准:

  • 受试者在接种流感疫苗后或对包括鸡蛋在内的任何成分疫苗有已知的严重过敏反应
  • 在过去 6 个月内接种过流感疫苗的受试者
  • 患有或有家族病史的受试者,包括免疫缺陷病在内的免疫系统疾病
  • 有格林-巴利综合征病史的受试者
  • 患有唐氏综合症或细胞遗传学疾病的受试者。
  • 患有严重慢性疾病的受试者,研究者认为该受试者不能成为临床试验的良好候选者
  • 患有血友病或正在接受抗凝剂治疗的受试者,在肌肉注射期间发生严重出血的风险增加
  • 在研究疫苗接种前 72 小时内出现急性发烧且体温 > 38.0 Cº 的受试者
  • 在研究药物给药前 28 天内曾接种过另一种疫苗,或计划在研究期间接种另一种疫苗的受试者。
  • 在接种研究疫苗前的最后 3 个月内接受过免疫抑制剂或免疫修饰药物的受试者
  • 在研究疫苗接种前的最后 3 个月内曾接受过免疫球蛋白或血液衍生产品,或预期在研究期间接受免疫球蛋白或血液衍生产品治疗的受试者。
  • 在接种研究疫苗前 28 天内参加过另一项实验研究的受试者
  • 研究者认为不适合研究的其他具有临床意义的医学或心理状况的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:IL-YANG四价流感疫苗
该疫苗同时含有 B 株(Yamagata, Victoria)
单剂量 0.5mL 肌肉注射。
有源比较器:IL-YANG 流感疫苗预充式注射器
该疫苗含有 B/Yamagata 毒株,已获得食品药品安全部批准上市销售。
单剂量 0.5mL 肌肉注射。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抗血凝抑制(HI)抗体的血清转化率
大体时间:最后一次疫苗接种后第 28(+7) 天
血清转化率(95 CI 下限)≥ 40%
最后一次疫苗接种后第 28(+7) 天
血凝血清保护率
大体时间:最后一次疫苗接种后第 28(+7) 天
血清保护率(95CI下限)≥70%
最后一次疫苗接种后第 28(+7) 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
几何平均滴度(GMT)和几何平均比值(GMR)
大体时间:最后一次疫苗接种后第 28(+7) 天
接种前后HI抗体滴度的GMT和GMR
最后一次疫苗接种后第 28(+7) 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jin-Han Kang, MD.PhD、The catholic university of Korea, Seoul ST. Marry's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月20日

初级完成 (实际的)

2017年12月29日

研究完成 (实际的)

2018年8月30日

研究注册日期

首次提交

2017年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月22日

首次发布 (实际的)

2018年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月7日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅