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离开 ICU 转移

2019年4月16日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

麻醉医师从重症监护病房调出

许多研究涉及医院医生的工作,但对 ICU 医生的工作知之甚少,尤其是关于在重症监护病房 (ICU) 之外花费的医疗时间,这是迄今为止从未评估过的一项重大工作量。 我们研究的主要目的是评估 ICU 医生在 IHT 期间花费在 IHT 患者管理和其他科室患者护理上的时间。 次要目标是描述重症监护病房外医疗时间的组织和分配。

在这项为期 5 年的观察性研究中,从 2012 年 1 月到 2016 年 12 月,在斯特拉斯堡大学医院“Nouvel Hôpital Civil”的医疗重症监护病房中,每天早上医务人员之后,匿名信息收集在一个寄存器。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

斯特拉斯堡新市民医院重症监护室所有医师麻醉师

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 斯特拉斯堡新市民医院重症监护室麻醉医师
  • 同意参与研究的麻醉医师

排除标准:

  • 拒绝参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医生每天在服务之外花费的时间
大体时间:审查时间为2012年至2017年
重症监护医师在其科室以外每天花费在照顾患者上的时间评估
审查时间为2012年至2017年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月23日

初级完成 (预期的)

2020年2月1日

研究完成 (预期的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月23日

首次发布 (实际的)

2018年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月16日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 7003 (CTEP)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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