Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UT FRÅN ICU BYTTER

16 april 2019 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

BYTTA AV NARVÅRDSLÄKARE FRÅN INTENSIVVÅRDEN

Många studier handlade om sjukhusläkarnas arbete men lite är känt om ICU-läkarnas arbete, särskilt när det gäller den medicinska tiden utanför intensivvårdsavdelningen (ICU) som är en betydande arbetsbelastning som hittills aldrig har utvärderats. Huvudsyftet med vår studie var att utvärdera den tid som ICU-läkare spenderar utanför enheten, för hanteringen av deras patienter under IHT och för vården av patienter på andra avdelningar. Sekundära mål var att beskriva organisationen och fördelningen av medicinsk tid utanför intensivvårdsavdelningen.

I denna observationsstudie, som ägde rum under 5 år, från januari 2012 till december 2016 på den medicinska intensivvårdsavdelningen på "Nouvel Hôpital Civil" vid universitetssjukhusen i Strasbourg, varje dag efter morgonens medicinska personal, samlades den anonymiserade informationen in i ett register.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All läkare narkosläkare vid intensivvårdsavdelningen på det nya civila sjukhuset i Strasbourg

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥18 år
  • Läkare anestesiläkare vid intensivvårdsavdelningen på det nya civila sjukhuset i Strasbourg
  • Läkare narkosläkare som har samtyckt till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
daglig tid som läkare spenderar utanför deras tjänst
Tidsram: Perioden 2012 till 2017 kommer att granskas
Utvärdering av den dagliga tid som intensivvårdsläkare spenderar utanför sin avdelning för vård av patienter
Perioden 2012 till 2017 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2018

Första postat (Faktisk)

1 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 7003 (CTEP)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera