Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PRZESUNIĘCIE POZA OIOM-em

16 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

PRZESUNIĘCIE LEKARZY ZNIECZULAJĄCYCH Z ODDZIAŁU INTENSYWNEJ OPIEKI

Liczne badania dotyczyły pracy lekarzy szpitalnych, ale niewiele wiadomo o pracy lekarzy OIT, zwłaszcza o czasie medycznym spędzonym poza Oddziałem Intensywnej Terapii (OIOM), który jest znaczącym obciążeniem pracą i nigdy nie był oceniany. Głównym celem naszej pracy była ocena czasu spędzanego przez lekarzy OIT poza oddziałem, na opiece nad pacjentami podczas IHT oraz na opiece nad pacjentami na innych oddziałach. Celem drugorzędnym było opisanie organizacji i podziału czasu medycznego poza oddziałem intensywnej terapii.

W tym badaniu obserwacyjnym, które trwało 5 lat, od stycznia 2012 do grudnia 2016 na OIOM-ie „Nouvel Hôpital Civil” w Szpitalach Uniwersyteckich w Strasburgu, codziennie po porannej pracy personelu medycznego, zebrano anonimowe informacje w rejestr.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy lekarze anestezjolodzy Oddziału Intensywnej Terapii nowego szpitala cywilnego w Strasburgu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥18 lat
  • Lekarz anestezjolog Oddziału Intensywnej Terapii nowego szpitala cywilnego w Strasburgu
  • Lekarz anestezjolog, który wyraził zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dziennego czasu spędzonego przez lekarzy poza swoją służbą
Ramy czasowe: Badany będzie okres od 2012 do 2017 roku
Ocena czasu dziennego spędzanego przez lekarzy intensywnej terapii poza oddziałem na opiekę nad pacjentami
Badany będzie okres od 2012 do 2017 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7003 (CTEP)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj