Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ИЗ ОРИТ

16 апреля 2019 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ АНЕСТЕЗИОЛИСТОВ ИЗ ОТДЕЛЕНИЯ РЕАНИМАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ

Многочисленные исследования касались работы врачей больницы, но мало что известно о работе врачей отделения интенсивной терапии, особенно в отношении времени, проведенного врачом вне отделения интенсивной терапии (ОИТ), что представляет собой значительную рабочую нагрузку, которая до сих пор никогда не оценивалась. Основная цель нашего исследования заключалась в оценке времени, затрачиваемого врачами ОИТ вне отделения, на ведение своих пациентов во время ИГТ и на уход за пациентами в других отделениях. Второстепенные цели заключались в описании организации и распределения медицинского времени за пределами отделения интенсивной терапии.

В этом обсервационном исследовании, которое проходило в течение 5 лет, с января 2012 г. по декабрь 2016 г. в медицинском отделении интенсивной терапии «Nouvel Hôpital Civil» университетских клиник Страсбурга, каждый день после утреннего медицинского персонала анонимная информация собиралась в регистр.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service Reanimation Medicale
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все врачи-анестезиологи отделения интенсивной терапии новой гражданской больницы в Страсбурге

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Врач-анестезиолог отделения интенсивной терапии новой гражданской больницы в Страсбурге
  • Врач анестезиолог, давший согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ежедневное время, проведенное врачами вне службы
Временное ограничение: Будет рассмотрен период с 2012 по 2017 год.
Оценка ежедневного времени, затрачиваемого реаниматологами вне своего отделения на уход за больными
Будет рассмотрен период с 2012 по 2017 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 7003 (CTEP)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться