Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

POIS TOIMINTAOHJASTA SIIRTO

tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Anestesialääkärien SIIRTO TEHOHOIDON POISSA

Sairaalan lääkäreiden työtä on käsitelty lukuisissa tutkimuksissa, mutta teho-osastolääkäreiden työstä tiedetään vähän, erityisesti tehohoitoyksikön (ICU) ulkopuolella vietetystä lääketieteellisestä ajasta, joka on merkittävä työtaakka, jota ei ole toistaiseksi arvioitu. Tutkimuksemme päätavoitteena oli arvioida teho-osaston lääkäreiden aikaa yksikön ulkopuolella, potilaiden hoitoon IHT:n aikana sekä potilaiden hoitoon muilla osastoilla. Toissijaisena tavoitteena oli kuvata lääketieteellisen ajan organisointia ja jakautumista teho-osaston ulkopuolella.

Tässä havainnointitutkimuksessa, joka tehtiin 5 vuoden ajan, tammikuusta 2012 joulukuuhun 2016 Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden "Nouvel Hôpital Civilin" lääketieteellisen teho-osastolla, joka päivä aamulla lääkintähenkilöstön jälkeen, anonymisoidut tiedot kerättiin rekisteriä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Strasbourgin uuden siviilisairaalan tehohoitoyksikön anestesialääkärit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  • Strasbourgin uuden siviilisairaalan tehohoitoyksikön anestesialääkäri
  • Lääkäri anestesialääkäri, joka on suostunut osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lääkäreiden palvelun ulkopuolella viettämä päivittäinen aika
Aikaikkuna: Tarkastellaan ajanjaksoa 2012–2017
Tehohoidon lääkäreiden osastonsa ulkopuolella potilaiden hoitoon käyttämän päivittäisen ajan arviointi
Tarkastellaan ajanjaksoa 2012–2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7003 (CTEP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa