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VERLASSEN DER INTENSIVVERSCHIEBUNG

16. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Verlagerung von Anästhesisten aus der Intensivstation

Zahlreiche Studien befassten sich mit der Arbeit von Krankenhausärzten, über die Arbeit von Intensivärzten ist jedoch wenig bekannt, insbesondere über die medizinische Zeit, die außerhalb der Intensivstation (ICU) verbracht wird, was eine erhebliche Arbeitsbelastung darstellt, die bisher noch nie bewertet wurde. Das Hauptziel unserer Studie bestand darin, die Zeit zu bewerten, die Intensivärzte außerhalb der Station für die Betreuung ihrer Patienten während der IHT und für die Betreuung von Patienten in anderen Abteilungen aufwenden. Sekundäre Ziele bestanden darin, die Organisation und Verteilung der medizinischen Zeit außerhalb der Intensivstation zu beschreiben.

In dieser Beobachtungsstudie, die fünf Jahre lang, von Januar 2012 bis Dezember 2016, auf der medizinischen Intensivstation des „Nouvel Hôpital Civil“ der Universitätskliniken Straßburg stattfand, wurden jeden Tag nach dem morgendlichen medizinischen Personal anonymisierte Informationen gesammelt ein Register.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Anästhesisten auf der Intensivstation des neuen Zivilkrankenhauses in Straßburg

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18 Jahre
  • Anästhesist der Intensivstation des neuen Zivilkrankenhauses in Straßburg
  • Anästhesist, der sich bereit erklärt hat, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
tägliche Zeit, die Ärzte außerhalb ihres Dienstes verbringen
Zeitfenster: Betrachtet wird der Zeitraum von 2012 bis 2017
Auswertung der täglichen Zeit, die Intensivmediziner außerhalb ihrer Abteilung für die Betreuung von Patienten aufwenden
Betrachtet wird der Zeitraum von 2012 bis 2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7003 (CTEP)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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