Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UD AF ICU'EN SKIFTER

16. april 2019 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

FLYTNING AF ANÆSTESIELÆGER UD AF INTENSIVENHEDEN

Adskillige undersøgelser beskæftigede sig med hospitalslægernes arbejde, men man ved kun lidt om ICU-lægers arbejde, især vedrørende den medicinske tid, der tilbringes uden for intensivafdelingen (ICU), som er en betydelig arbejdsbyrde, som aldrig er blevet evalueret til dato. Hovedformålet med vores undersøgelse var at evaluere den tid, ICU-læger brugte uden for afdelingen, til håndtering af deres patienter under IHT og til pleje af patienter på andre afdelinger. Sekundære mål var at beskrive tilrettelæggelsen og fordelingen af ​​lægetid uden for intensivafdelingen.

I denne observationsundersøgelse, som fandt sted i løbet af 5 år, fra januar 2012 til december 2016 på den medicinske intensivafdeling på "Nouvel Hôpital Civil" på universitetshospitalerne i Strasbourg, blev de anonymiserede oplysninger indsamlet hver dag efter morgenmedicinsk personale i et register.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle læger anæstesilæge fra intensivafdelingen på det nye civile hospital i Strasbourg

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • Læge anæstesilæge på intensivafdelingen på det nye civile hospital i Strasbourg
  • Læge anæstesilæge, der har sagt ja til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
daglig tid brugt af læger uden for deres tjeneste
Tidsramme: Perioden fra 2012 til 2017 vil blive undersøgt
Evaluering af den daglige tid brugt af intensivlæger uden for deres afdeling til pleje af patienter
Perioden fra 2012 til 2017 vil blive undersøgt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7003 (CTEP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aktivering af hospitalets hurtige responsteam

  • Brigham and Women's Hospital
    Northeastern University
    Afsluttet
    Venøs tromboembolisme | Patientfald | Bivirkningshændelse | Alvorlig hypoglykæmi | Hospitalserhvervet tryksår | Central Line-Associated Bloodstream Infection (CLABSI) | Kateter-associeret infektion | Opioid-relateret alvorlig uønsket lægemiddelhændelse | Alvorligt Hospital erhvervet Delerium | Hurtig respons...
    Forenede Stater
Abonner