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CAMBIO FUERA DE LA UCI

16 de abril de 2019 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

TRASLADO DE ANESTÉSICOS FUERA DE LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS

Numerosos estudios se ocupan del trabajo de los médicos de hospital, pero poco se sabe sobre el trabajo de los médicos de la UCI, especialmente sobre el tiempo médico que se pasa fuera de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), que es una carga de trabajo importante que nunca ha sido evaluada hasta la fecha. El objetivo principal de nuestro estudio fue evaluar el tiempo que dedican los médicos de la UCI fuera de la unidad, para el manejo de sus pacientes durante el THI y para la atención de pacientes en otros departamentos. Los objetivos secundarios fueron describir la organización y distribución del tiempo médico fuera de la unidad de cuidados intensivos.

En este estudio observacional, que tuvo lugar durante 5 años, de enero de 2012 a diciembre de 2016 en la UCI médica del "Nouvel Hôpital Civil" de los hospitales universitarios de Estrasburgo, todos los días después del personal médico de la mañana, la información anonimizada se recopiló en un registro

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los médicos anestesistas de la Unidad de Cuidados Intensivos del nuevo hospital civil de Estrasburgo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • Médico anestesista de la Unidad de Cuidados Intensivos del nuevo hospital civil de Estrasburgo
  • Médico anestesista que ha aceptado participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Negativa a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo diario dedicado por los médicos fuera de su servicio
Periodo de tiempo: Se examinará el período de 2012 a 2017
Evaluación del tiempo diario que dedican los médicos intensivistas fuera de su servicio a la atención de los pacientes
Se examinará el período de 2012 a 2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de febrero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

1 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 7003 (CTEP)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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