Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MIMO JIPKU POSUN

16. dubna 2019 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

VYŘAZENÍ Anesteziologického lékaře MIMO JEDNOTKU INTENZIVNÍ PÉČE

Četné studie se zabývaly prací nemocničních lékařů, ale o práci lékařů JIP je známo jen málo, zejména pokud jde o lékařskou dobu strávenou mimo jednotku intenzivní péče (JIP), což je značná pracovní zátěž, která nebyla dosud nikdy hodnocena. Hlavním cílem naší studie bylo zhodnotit čas strávený lékaři JIP mimo oddělení managementem jejich pacientů během IHT a péčí o pacienty na jiných odděleních. Sekundárními cíli bylo popsat organizaci a rozložení lékařského času mimo jednotku intenzivní péče.

V této observační studii, která probíhala po dobu 5 let, od ledna 2012 do prosince 2016 na lékařské JIP „Nouvel Hôpital Civil“ ve fakultních nemocnicích ve Štrasburku, byly každý den po ranním lékařském personálu shromažďovány anonymizované informace v registr.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni lékaři anesteziologové jednotky intenzivní péče nové civilní nemocnice ve Štrasburku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥18 let
  • Lékař anesteziolog jednotky intenzivní péče nové civilní nemocnice ve Štrasburku
  • Lékař anesteziolog, který souhlasil s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
denní čas strávený lékaři mimo jejich službu
Časové okno: Zkoumáno bude období od roku 2012 do roku 2017
Hodnocení denní doby strávené lékaři intenzivní péče mimo jejich oddělení péčí o pacienty
Zkoumáno bude období od roku 2012 do roku 2017

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

1. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 7003 (CTEP)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit