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SAÍDA DA UTI

16 de abril de 2019 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

MUDANÇA DE MÉDICOS DE ANESTESIA PARA FORA DA UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA

Numerosos estudos abordaram o trabalho dos médicos hospitalares, mas pouco se sabe sobre o trabalho dos médicos intensivistas, principalmente no que diz respeito ao tempo médico passado fora da Unidade de Terapia Intensiva (UTI), que é uma carga de trabalho significativa e nunca avaliada até o momento. O principal objetivo do nosso estudo foi avaliar o tempo gasto pelos médicos da UTI fora da unidade, para o manejo de seus pacientes durante o TIH e para o atendimento de pacientes em outros departamentos. Os objetivos secundários foram descrever a organização e distribuição do tempo médico fora da unidade de terapia intensiva.

Neste estudo observacional, que ocorreu durante 5 anos, de janeiro de 2012 a dezembro de 2016 na UTI médica do "Nouvel Hôpital Civil" nos Hospitais Universitários de Estrasburgo, todos os dias após a equipe médica da manhã, as informações anônimas foram coletadas em um registro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os médicos anestesistas da Unidade de Terapia Intensiva do novo hospital civil em Estrasburgo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥18 anos
  • Médico anestesista da Unidade de Terapia Intensiva do novo hospital civil em Estrasburgo
  • Médico anestesista que concordou em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo diário gasto pelos médicos fora de seu serviço
Prazo: O período de 2012 a 2017 será analisado
Avaliação do tempo diário despendido por médicos intensivistas fora do seu serviço para o cuidado de pacientes
O período de 2012 a 2017 será analisado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 7003 (CTEP)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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