Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

KI AZ ICU-BÓL VÁLTOZÁS

2019. április 16. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

AZ ALTÁZTÓ ORVOSOK KIHELYEZÉSE AZ INTENZÍV OSZTÁLYRÓL

Számos tanulmány foglalkozott a kórházi orvosok munkájával, de keveset tudunk az intenzív osztályon dolgozó orvosok munkájáról, különös tekintettel az intenzív osztályon (ICU) kívül eltöltött orvosi időre, amely jelentős munkaterhelés, amelyet a mai napig soha nem értékeltek. Vizsgálatunk fő célja az volt, hogy értékeljük az intenzív osztályon dolgozó orvosok osztályon kívül eltöltött idejét, betegeik kezelését az IHT során, illetve a betegek ellátását más osztályokon. A másodlagos cél az intenzív osztályon kívüli orvosi idő megszervezésének és elosztásának leírása volt.

Ebben a megfigyeléses vizsgálatban, amely 5 éven keresztül, 2012 januárjától 2016 decemberéig zajlott a Strasbourgi Egyetemi Kórházak "Nouvel Hôpital Civil" orvosi intenzív osztályán, minden nap a reggeli orvosi személyzet után gyűjtötték össze az anonimizált információkat. egy regiszter.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az új strasbourgi polgári kórház intenzív osztályának minden aneszteziológusa

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥18 év
  • Az új strasbourgi polgári kórház intenzív osztályának aneszteziológusa
  • Aneszteziológus orvos, aki beleegyezett, hogy részt vegyen a vizsgálatban

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgálatban való részvétel megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az orvosok által a szolgálaton kívül eltöltött napi idő
Időkeret: A 2012 és 2017 közötti időszakot vizsgálják meg
Az intenzív terápiás orvosok osztályán kívül a betegek ellátására fordított napi idő értékelése
A 2012 és 2017 közötti időszakot vizsgálják meg

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 23.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 16.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7003 (CTEP)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel