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HORS DE L'USI CHANGEMENT

16 avril 2019 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

DÉPLACEMENT DES MÉDECINS ANESTHÉSISTES HORS DE L'UNITÉ DE SOINS INTENSIFS

De nombreuses études ont porté sur le travail des médecins hospitaliers mais on sait peu de choses sur le travail des médecins de réanimation, notamment concernant le temps médical passé en dehors de l'unité de soins intensifs (USI) qui représente une charge de travail importante qui n'a jamais été évaluée à ce jour. L'objectif principal de notre étude était d'évaluer le temps passé par les médecins des soins intensifs à l'extérieur de l'unité, pour la prise en charge de leurs patients pendant le TSI et pour la prise en charge des patients dans d'autres services. Les objectifs secondaires étaient de décrire l'organisation et la répartition du temps médical en dehors de l'unité de soins intensifs.

Dans cette étude observationnelle, qui s'est déroulée pendant 5 ans, de janvier 2012 à décembre 2016 dans l'unité de soins intensifs du "Nouvel Hôpital Civil" des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, chaque jour après la matinée du personnel médical, les informations anonymisées ont été recueillies en un registre.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous médecins anesthésistes du service de réanimation du nouvel hôpital civil de Strasbourg

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥18 ans
  • Médecin anesthésiste du service de réanimation du nouvel hôpital civil de Strasbourg
  • Médecin anesthésiste ayant accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps quotidien passé par les médecins en dehors de leur service
Délai: La période de 2012 à 2017 sera examinée
Évaluation du temps quotidien passé par les médecins de réanimation hors de leur service pour la prise en charge des patients
La période de 2012 à 2017 sera examinée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 février 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2018

Première publication (Réel)

1 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7003 (CTEP)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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