Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

UIT DE ICU VERSCHUIVEN

16 april 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

VERPLAATSING VAN ANESTHESIE-ARTSEN VAN DE INTENSIVE CARE-UNIT

Talrijke studies gingen over het werk van ziekenhuisartsen, maar er is weinig bekend over het werk van IC-artsen, met name over de medische tijd die buiten de Intensive Care Unit (ICU) wordt doorgebracht, een aanzienlijke werklast die tot op heden nooit is geëvalueerd. Het hoofddoel van ons onderzoek was het evalueren van de tijd die IC-artsen buiten de afdeling doorbrengen, voor de behandeling van hun patiënten tijdens de IHT en voor de zorg voor patiënten op andere afdelingen. Secundaire doelstellingen waren het beschrijven van de organisatie en verdeling van medische tijd buiten de intensive care.

In deze observatiestudie, die gedurende 5 jaar plaatsvond, van januari 2012 tot december 2016 op de medische ICU van het "Nouvel Hôpital Civil" van de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg, werd elke dag na de ochtend medische staf de geanonimiseerde informatie verzameld in een register.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle arts anesthesist van de Intensive Care Unit van het nieuwe burgerziekenhuis in Straatsburg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥18 jaar
  • Arts-anesthesist van de Intensive Care Unit van het nieuwe burgerziekenhuis in Straatsburg
  • Arts-anesthesist die heeft ingestemd met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dagelijkse tijd besteed door artsen buiten hun dienst
Tijdsspanne: Er wordt gekeken naar de periode 2012 tot en met 2017
Evaluatie van de dagelijkse tijd die intensive care-artsen buiten hun afdeling besteden aan de zorg voor patiënten
Er wordt gekeken naar de periode 2012 tot en met 2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 februari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 7003 (CTEP)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Activering van het Rapid Response Team van het ziekenhuis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren