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在肌肉反应中补充 Omega-3 脂肪酸

2018年5月3日 更新者:Eduardo Ferriolli

膳食补充 Omega-3 脂肪酸对肌肉减少症老年女性抗阻训练的适应性肌肉反应的影响

衰老和与之相关的其他因素都可能导致肌肉减少症的发展,例如缺乏体力活动、食物摄入不足、荷尔蒙变化和与年龄相关的细胞因子水平升高。 巴西和世界上越来越多的老年人,进行研究以了解对抗肌肉减少症的新策略的作用机制是极其重要的。 补充 omega-3 脂肪酸是一种很有前途的肌肉减少症休息干预措施。 然而,有一项研究证实补充 omega-3 脂肪酸对老年人神经肌肉功能的影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是研究补充 omega-3 多不饱和脂肪酸对接受阻力训练的肌肉减少症老年女性肌肉适应性反应的影响。 共有 30 名年龄在 65 岁或以上的肌肉减少症老年女性被分为两组,每组 15 名志愿者:(1) 运动组和安慰剂组 (GEP) 以及 (2) 运动组和鱼油组 (GEOP)。 这两组人在里贝朗普雷图 (EEFERP) 体育与运动学院 (EEFERP) 的物理学家和物理学家的监督下,在为期 12 周的每周三节课中接受了一项为期 12 周的抵抗运动计划。 还指示所有志愿者(两组)在每顿主餐中摄取两个食品补充胶囊,GEP 组将使用由葵花籽油制成的胶囊作为安慰剂。 GEOP指示每次正餐服用两粒鱼油,每天总共服用4粒,即4克鱼油。 为了检查干预前后的股四头肌肌肉体积,因为来自两组的志愿者都接受了 MRI 检查。 下肢在膝盖和臀部伸展时的伸展力和等速伸展力,通过测力法(Biodex 4 Pro,Biodex,美国)测量,并通过应用 6 分钟步行测试评估功能解决方案。 此外,将描述用于量化以下细胞因子的生化物质:IL1、IL6、IL8、IL10 和 TNF-α,以便选择炎症的存在。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • Ribeirão Preto、SP、巴西、14048-900
        • 招聘中
        • Clinics Hospital of the Ribeirao Preto Medical School Ribeirão Preto
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 85年 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 久坐不动(至少 3 个月的中度到剧烈运动)
  • BMI <30.00 公斤/平方米;

排除标准:

  • 任何类型的中度或剧烈体育活动的绝对和/或相对禁忌症。
  • 任何导致无法进行体育活动和/或影响考试成绩的身体限制。
  • 也不包括那些没有经过体力活动前评估的志愿者。 (Par Q 问卷)
  • 连续错过超过 3 次锻炼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:集体运动鱼油
使用 Randomizer 研究计划,15 名老年妇女将参加阻力运动方案,并接受 omega-3 脂肪酸补充剂,在主餐中摄入 2 克,每天总计 4 克。
每天 4 克鱼油,持续 14 周
其他名称:
  • 欧米加3
安慰剂比较:团体运动安慰剂
使用 Randomizer 研究计划,15 名老年妇女将参加抗阻运动方案,并在主餐中摄入葵花籽油 2 克,每天总计 4 克。
每天 4 克葵花籽油,持续 14 周
其他名称:
  • 欧米茄6

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
14 周后肌肉体积与基线相比的变化
大体时间:14周前后
通过核磁共振计算
14周前后
14 周后膝伸肌基线肌肉力量的变化
大体时间:14周前后
使用等速测力计 (Biodex 4 Pro) 测量下肢肌肉力量(膝关节伸展)
14周前后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
炎性细胞因子血清水平的评估
大体时间:14周前后
通过血液样本评估
14周前后
身体表现评估
大体时间:14周前后
物理性能将通过短期物理性能电池测试进行评估。
14周前后
握力评估
大体时间:14周前后
使用手动测力计测量握力(Saehan)
14周前后
身体活动行为
大体时间:14周前后
使用三轴加速度计测量自发身体活动的概况
14周前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eduardo Ferriolli, PhD、University of Sao Paulo
  • 学习椅:Carolyn Greig、University of Birmingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年5月21日

初级完成 (预期的)

2018年7月30日

研究完成 (预期的)

2018年11月30日

研究注册日期

首次提交

2018年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月12日

首次发布 (实际的)

2018年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月3日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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