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新型准直器 LEHRS 与西门子 LEHR 在骨闪烁显像上的图像质量比较 (LEHRS)

2019年5月3日 更新者：Centre Hospitalier Régional d'Orléans

新型准直器 LEHRS（通用电气 - GE Healthcare）与西门子 LEHR 在骨闪烁显像上的图像质量比较

使用新型 LEHRS GE 准直器与标准 LEHR 西门子准直器在骨闪烁扫描上的质量图像比较。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Orléans、法国、45067
        • CHR d'Orléans

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 推荐患者进行闪烁扫描

排除标准：

  • 18 岁以下。老病人
  • 怀孕或应该怀孕的患者
  • 肾功能衰竭
  • 痛苦的患者
  • 被监护的病人
  • 标准检查不可行的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：推荐患者进行闪烁扫描
其他：骨闪烁显像
新型准直器 LEHRS（通用电气 - GE Healthcare）与西门子 LEHR 在骨骼闪烁扫描上的图像质量比较。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
骨骼检查的视觉质量
大体时间：第 0 天
第 0 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
定量信噪比
大体时间：第 0 天
第 0 天
phantom 的定量数据
大体时间：第 0 天
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Régional d'Orléans

调查人员

  • 首席研究员：Gilles METRARD, Dr、CHR d'Orléans

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月3日

初级完成 (实际的)

2019年3月18日

研究完成 (实际的)

2019年3月18日

研究注册日期

首次提交

2018年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月6日

首次发布 (实际的)

2018年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月3日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CHRO-2018-03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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