使用光诱导荧光检测复合修复周围继发龋的可靠性
2018年8月10日 更新者：Haneen ahmed shafik elmoselhy、Cairo University
与视觉触觉方法相比，使用光诱导荧光检测复合修复周围继发龋的可靠性：诊断准确性研究
本研究将分配总共 29 名志愿者患者。
每个患者应该有一个树脂复合修复体。
修复体将通过两种诊断方法 (D) 进行评估，其中 D1 代表视觉-触觉评估方法（改进的 USPHS），D2 代表光诱导荧光口腔内窥镜
研究概览
详细说明
来自开罗大学牙科学院保守牙科系的三名操作员、研究员和 2 名主管将担任本研究的审查员。
每位检查员将使用视觉触觉评估方法和荧光辅助识别方法记录牙科发现。
视觉触觉评估方法包括在良好照明条件下使用镜子、探头，而荧光辅助识别方法将通过光诱导荧光口腔内窥镜进行
研究类型
介入性
注册 (预期的)
29
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、11221
- Cairo University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者应年满 18 岁。 患者应具有可接受的口腔卫生水平。 患者必须至少有一个后牙树脂复合修复体
排除标准：
病史受损的患者。 严重或活动性牙周病。 重度磨牙症或创伤性咬合。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：视觉触觉法
使用修改后的 USHPS 标准的视觉触觉方法
|
口内口腔光诱导荧光诊断相机
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用 kappa 强度的口腔内光荧光相机的可靠性和再现性
大体时间：6个月
|
在复合修复体的继发性龋齿诊断中
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年8月1日
初级完成 (预期的)
2018年11月1日
研究完成 (预期的)
2018年11月1日
研究注册日期
首次提交
2018年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2018年6月13日
首次发布 (实际的)
2018年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月10日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
继发性龋齿的临床试验
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Antisoma Research未知继发性急性髓系白血病（Secondary AML, sAML）大韩民国, 美国, 西班牙, 英国, 澳大利亚, 奥地利, 台湾, 以色列, 意大利, 比利时, 德国, 法国, 罗马尼亚, 爱沙尼亚, 加拿大, 乌克兰, 厄瓜多尔, 匈牙利, 波兰, 智利, 阿根廷, 捷克共和国, 俄罗斯联邦