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女运动员的能量可用性

2018年7月9日 更新者:Arne Astrup、University of Copenhagen

女性耐力运动员能量可用性不足的生理和行为方面 - 对新陈代谢、恢复和健康的影响

该项目的目的是研究能量可用性 (EA) 对女性耐力运动员的影响以及 EA 不足的适应性后果,特别是对能量代谢、生殖、血管和骨骼健康以及运动的影响能力、神经肌肉表现、从剧烈运动中恢复的能力以及遗传相互作用。

具体目标:

  • 研究 EA 对能量代谢的影响
  • 研究 EA 对生殖、血管和骨骼健康以及内分泌功能的影响
  • 研究 EA 对运动能力的影响
  • 研究 EA 对神经肌肉性能的影响
  • 研究 EA 对运动后恢复的影响
  • 确定影响 EA、运动能力和神经肌肉性能的潜在饮食因素
  • 确定影响 EA、运动能力和神经肌肉性能的潜在运动因素
  • 确定与 EA 不足相关的潜在心理、行为和动机方面

研究人员假设,与能量和营养摄入充足的匹配对照组相比,能量供应不足的女运动员能量代谢减弱、BMD 降低、内皮功能受损以及运动之间的恢复能力下降。 研究人员还假设 EA 会影响运动能力和神经肌肉表现。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究人群是通过丹麦和瑞典的负重耐力运动体育联合会以及当地竞技耐力运动俱乐部通过传单、网页公告和邮件招募的。 感兴趣的运动员收到了研究方案和一份自我管理的问卷,评估年龄、运动、训练制度和自我评估的月经功能。 研究小组联系了返回调查问卷并有兴趣进一步参与的运动员。 在纳入之前,所有受试者都被口头和书面告知所有研究程序并签署知情同意书。 包括并定义为精英耐力运动员的受试者是国家队级别的运动员或来自地区体育俱乐部的竞技耐力运动员,年龄在 18-38 岁之间,每周至少训练五次。 排除标准包括除月经稀发/功能性下丘脑性闭经外经临床证实的月经失调;怀孕;久病;抽烟;使用口服以外的避孕药具,例如激素线圈/贴剂;在调查前至少 6 周不能或不愿意停止激素避孕药;或受伤使运动员无法训练 ≥ 2 周。

连续两天进行数据收集,然后在运动员的正常环境中进行为期 7 天的注册。 第一天包括有关骨骼健康、血压和生殖功能的检查。 第二天包括能量代谢、有氧能力以及饮食失调评估的检查。 指示受试者在检查前一天和检查第一天不要进行超过 30 分钟的低强度或中等强度运动,并在禁食(从午夜开始)和休息状态下到达诊所。

协议概述:

第 1 天:早上 7:45 开始

  1. 妊娠试验
  2. 采血
  3. DXA扫描
  4. 血压
  5. 一顿饭
  6. 妇科检查

第 2 天:早上 7 点开始

  1. RMR
  2. 采血
  3. 工作效率
  4. 一顿饭
  5. EDE面试
  6. 增量运动测试
  7. EDI-问卷

7 天饮食和活动记录

为每个受试者单独计划检查和注册时间的时间,以便选择反映他们习惯性饮食习惯和锻炼方式的时期。 受试者连续 7 天记录饮食摄入量和训练强度,以评估当前 EA。 能量摄入是根据预期称重(Exido 246030 厨房秤,瑞典哥德堡)食物记录计算的,使用营养分析程序,Dankost 2000(Dankost,哥本哈根,丹麦)用于丹麦食品,Dietist XP(Kost och Näringsdata AB, Bromma,瑞典)用于瑞典食品。 向受试者提供了深入的口头和书面说明,并演示了如何称重和登记食品和饮料。 受试者被指示保持他们正常的饮食习惯和饮食模式。 在将数据输入营养分析程序之前,同一位营养师审查了所有完整的饮食记录,并在需要时要求提供补充信息,分析中使用了 7 天记录的平均每日能量摄入量。 为了识别提供有效性差的营养数据的受试者,使用 Black (2000) 描述的等式计算了 Goldberg 截止值。 心率监测器(Polar RS400®,瑞典斯德哥尔摩)和训练日志用于评估运动能量消耗。 受试者被指示维持并遵循他们的正常训练制度。 此外,他们还被指示尽可能详细地描述每节课,包括运动的类型、持续时间和强度,并在所有训练课(游泳除外)和骑自行车(训练和交通)期间佩戴心率监测器).

使用饮食失调量表 (EDI-3) 评估饮食行为,这是一份评估与 DE 行为以及明显 ED 相关的行为和态度的问卷。 当 Drive for Thinness (DT) 的 EDI 风险子量表评分≥ 14 和/或身体不满意 (BD) 风险评分 ≥ 19 且不存在 DSM-IV 诊断的 ED 时,受试者被归类为具有 DE 行为。 饮食失调检查 (EDE-16) 用于确定受试者是否符合 ED 标准,根据 DSM-IV 神经性厌食症、神经性贪食症和未另行指定的 ED (EDNOS) 标准。 所有访谈均由研究团队中同一位获得 EDE 认证的成员进行。

在第二个测试日的早上,受试者被汽车运送到诊所,以尽量减少测量前的身体活动。 RMR 在 7:00 和 8:30 之间进行评估,在禁食过夜后,使用通风的敞篷系统(Oxycon Pro 4,Jeager,德国)。 该系统在每次测试前自动校准,每周再次通过酒精燃烧测试进行自动校准,O2 的变异系数 (CV) 为 0.7%,CO2 为 1.1%,呼吸交换比为 0.8%,EE 为 2%。 排尿后,受试者躺下 15 分钟,然后在 35 分钟内测量耗氧量 (VO2) 和二氧化碳生成量 (VCO2)(方程式在计算下定义)。 在禁食状态下通过标准化测试方案评估工作效率,由坐在自行车测力计(Monark 939E,Monark Exercise AB,Vansbro,Sweden)上的受试者启动 6 分钟,然后以 0W,50W 和 6 分钟骑自行车分别为100W。 使用覆盖嘴和鼻子的气密面罩来测量呼吸气体交换(计算方程式在计算下定义)。 为了计算每日总 EE,心率监测器 (Polar RS400®) 用于评估自行车运输过程中的 EE,而活动记录仪 (ActiGraph GT3X®, Pensacola, FL, USA) 和数据分析软件 ActiLife 5 (ActiGraph) 用于评估评估 NEAT。 受试者被要求在睡觉时将加速度计戴在手腕上,从早上起床到睡觉前戴在臀部,只有在淋浴、游泳、骑自行车和训练时才摘下。

标准化早餐后两小时,在自行车测力计上进行了增量运动测试,首先以 50W 的速度骑自行车 6 分钟,然后增加 12-14 W/min 的工作量,直到筋疲力尽。 使用覆盖嘴和鼻子的气密面罩以测量 VO2peak 和呼吸交换率,并测量 HR (Polar RS400®)。

使用激素避孕药的受试者被要求在检查前至少停止 6 周,以确保外源性雌激素和孕激素有足够的清除期。 在妇科评估前至少 3 个月的随访期间,研究小组每月会联系 6 周内月经出血未恢复的受试者。 在月经的第三天到第五天,在早期卵泡期对月经期运动员进行检查。 到达医院时进行了妊娠试验,并由经验丰富的妇科医生检查了月经功能,该妇科医生进行了经阴道超声检查(超声扫描仪,1 类 B 型,B-K 医疗 REF 类型 2202,英国贝德福德郡)。 计算单个平面中存在的最大卵泡数,并评估总体积。 性激素状态 [雌激素、黄体酮、LH、促卵泡激素 (FSH)、性激素结合球蛋白 (SHBG)、催乳素、硫酸脱氢表雄酮 (DHEA-S)、雄烯二酮和总睾酮] 和记忆评估,例如初潮年龄使用低 EAin 女性问卷 (LEAF-Q)(Melin 等人,2014 年)记录过去一年的月经不调、激素避孕药的使用和月经周期数。 然后将受试者分类为月经正常(月经周期为 28 天±7 天,性激素在正常范围内);月经稀发(月经周期 > 35 天,已排除下丘脑抑制以外的其他原因); FHA(原发性:15 岁后没有月经初潮,或继发性:没有至少连续三个月经周期,其中排除了下丘脑抑制以外的其他原因)(Nattiv 等人,2007 年);其他 MD(解剖缺陷、高催乳素血症或其他功能失调的卵巢疾病); PCOS 至少涉及以下两项:(a) 卵巢增大,体积大于 10 mL 和/或 ≥ 一个卵巢,在一个平面上显示 ≥ 12 个卵泡; (b) 不规则或没有出血; (c) 雄激素水平升高,或以其他方式标记雄激素。

在电子秤(Lindeltronic 8000, Samhall Lavi AB, Kristianstad, Sweden)上以 0.01 kg 的精度测量内衣体重。 使用固定测距仪(Hultafors AB,Hultafors,Sweden)测量身高,不穿鞋,双腿并拢靠墙站立。 在仰卧位休息 7 分钟后,使用电子血压计(Microlife BP A100,Widnau,Switzerland)测量 HR 和 BP 三次(使用平均值)。 低血压定义为收缩压 < 90 mmHg 和/或舒张压 < 60 mmHg。 双能 X 射线吸收测定法 (DXA)(Hologic,Model Discovery 2009,Hologic Inc.,Waltham,MA,USA)分别用于测定去脂、脂肪和骨质量。 确定全身、腰椎 (L1-L4) 和臀部的 BMD。 所有测量和扫描均在 7:30 至 9:00 之间的禁食和静息状态下进行,并由同一技术人员进行评估,并在同一台扫描仪上进行。 使用制造商提供的体模每周对 Hologic Discovery 2009 进行校准。 受试者被分类为具有正常 BMD:所有测量部位的 Z 评分 > -1,低 BMD:至少一个部位的 Z 评分为 -1 至 -2,以及骨质疏松症:至少一个部位的 Z 评分 < -2连同至少一个次要风险因素,例如低 EA、ED 和月经稀发/FHA。

在第一天和第二天的 8:30 至 8:50 之间,在休息状态下,在隔夜禁食后从肘前静脉抽取血样。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

49

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、1958
        • Department of Human Nutrition
    • Copenhagen
      • Herlev、Copenhagen、丹麦
        • Fertility Clinic Herlev Hospital
    • Skåne
      • Lund、Skåne、瑞典
        • Lund University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 39年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

每周至少锻炼 5 次的女性耐力运动员将通过丹麦和瑞典国家体育联合会(丹麦队、Danmarks Idrætsforbund 和 Riksidrottsförbundet)和竞技体育俱乐部招募。

描述

纳入标准:

  • 女性耐力运动员每周至少锻炼 5 次

排除标准:

  • 排除标准是:

    • 怀孕
    • 代谢紊乱
    • 抽烟
    • 使用精神药
    • 使用口服以外的其他形式的避孕药具,例如 荷尔蒙线圈或贴片
    • 严重受伤使运动员无法训练 ≥ 2 周。
    • 糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
女子耐力运动员
从瑞典和丹麦国家队和竞技体育俱乐部招募的女子耐力运动员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
能源可用性
大体时间:在两天的妇科和生理测量后的一周内进行一次测量
根据 7 天的能量摄入记录(千卡/天)和运动能量消耗(千卡/天)的评估,能量可用性(千卡/千克 FFM/天)计算为能量摄入减去相对于无脂肪质量的运动能量消耗以及访问第一天的身体成分评估。
在两天的妇科和生理测量后的一周内进行一次测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静息能量代谢
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时评估一次

静息代谢率(kcal/天和 kcal/kg FFM/天,通风橱)。 RMR 在 7:00 和 8:30 之间进行评估,在禁食过夜后,使用通风的敞篷系统(Oxycon Pro 4,Jeager,德国)。 该系统在每次测试前自动校准,每周再次通过酒精燃烧测试进行自动校准,其中 O2 的变异系数 (CV) 为 0.7%,CO2 为 1.1%,0.8

%为呼吸交换率,2% 为 EE。 排尿后,受试者躺下 15 分钟,然后在 35 分钟内测量耗氧量 (VO2) 和二氧化碳生成量 (VCO2)。

在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时评估一次
工作效率
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时评估一次
工作效率(低强度运动期间的能量代谢)(千卡/瓦特)效率通过禁食状态下的标准化测试方案评估,由坐在自行车测力计(Monark 939E,Monark Exercise AB,Vansbro,Sweden)上的受试者启动6 分钟,然后分别以 0W、50W 和 100W 循环 6 分钟。 使用覆盖嘴和鼻子的气密面罩以测量呼吸气体交换。
在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时评估一次
基材利用率
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时对底物利用率进行了一次评估
运动期间和运动后的基质利用(O2 消耗和 CO2 产生,RQ)
在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时对底物利用率进行了一次评估
骨矿物质含量
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次骨矿物质含量
通过双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 评估骨矿物质含量 (g)(Hologic,Model Discovery 2009,Hologic Inc.,Waltham,MA,USA)
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次骨矿物质含量
骨密度
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次骨密度
通过双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 评估骨矿物质密度 (g/cm2)(Hologic,Model Discovery 2009,Hologic Inc.,Waltham,MA,USA)
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次骨密度
瘦素
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对瘦素进行了一次评估。
瘦素 (ng/ml) 使用 Quantikine® ELISA(R&D Systems® Europe Ltd., Abingdon, UK)分析瘦素。 瘦素的分析下限为 1.56 ng/mL;较低的浓度与一些不确定性相关,因此不会自动计算。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对瘦素进行了一次评估。
体位性血压
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次体位性血压
从仰卧位移动到站立位(倾斜台从 0 到 70 度)后的体位血压 (mHg) 反应
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次体位性血压
总胆固醇
大体时间:总胆固醇在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次
使用 VITROS Chemistry Products DT 载玻片(Ortho-Clinical Diagnostics,Buckinghamshire,UK)分析总胆固醇 (mmol/L)。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
总胆固醇在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次
高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:HDL 胆固醇在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次
使用 VITROS Chemistry Products DT 载玻片(Ortho-Clinical Diagnostics,Buckinghamshire,UK)分析 HDL (mmol/L)。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
HDL 胆固醇在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估一次
低密度脂蛋白胆固醇
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估了一次低密度脂蛋白胆固醇
使用 VITROS Chemistry Products DT 载玻片(Ortho-Clinical Diagnostics,Buckinghamshire,UK)分析 LDL (mmol/L)。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时评估了一次低密度脂蛋白胆固醇
饮食失调量表 3 (EDI-3)
大体时间:受试者在入组后 6 周至 6 个月的第二次访视时填写问卷一次
EDI-3 是一份评估与 DE 行为以及明显 ED 相关的行为和态度的问卷 (12)。 根据 Garner (2004) 的分类,当 Drive for Thinness (DT) 的 EDI 风险子量表评分≥ 14 和/或身体不满意 (BD) 风险评分 ≥ 19 并且没有存在DSM-IV 诊断为 ED。
受试者在入组后 6 周至 6 个月的第二次访视时填写问卷一次
进食障碍考试-16(EDE-16)临床访谈评分
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第二次访视中进行了一次访谈
饮食失调检查 (EDE-16) 是经过验证的半结构化访谈。 根据神经性厌食症、神经性贪食症和未另行规定的进食障碍 (EDNOS) 的 DSM-IV 标准,它用于确定受试者是否符合进食障碍的标准。 所有访谈均由研究团队中同一位获得 EDE 认证的成员进行。
在纳入后 6 周至 6 个月的第二次访视中进行了一次访谈
女性低能量可用性问卷 (LEAF-Q) 得分
大体时间:受试者在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时填写一次 LEAF-Q
LEAF-Q 是一种经过验证的筛查仪器,用于检测低能量可用性、评估月经史、损伤和胃肠功能
受试者在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时填写一次 LEAF-Q
能量摄入
大体时间:在两天的临床检查后的一周内进行一次能量摄入评估
评估能量摄入以计算能量可用性。 能量摄入是根据预期称重(Exido 246030 厨房秤,瑞典哥德堡)食物记录计算的,使用营养分析程序,Dankost 2000(Dankost,哥本哈根,丹麦)用于丹麦食品,Dietist XP(Kost och Näringsdata AB, Bromma,瑞典)用于瑞典食品。
在两天的临床检查后的一周内进行一次能量摄入评估
运动能量消耗
大体时间:运动能量消耗的评估在两天检查后的一周内进行一次
评估运动能量消耗以计算能量可用性。 心率监测器(Polar RS400®,瑞典斯德哥尔摩)和训练日志用于评估运动能量消耗 (EEE)。 受试者被指示维持并遵循他们的正常训练制度。 此外,他们还被指示尽可能详细地描述每节课,包括运动的类型、持续时间和强度,并在所有训练课(游泳除外)和骑自行车(训练和交通)期间佩戴心率监测器. 使用被描述为受试者锻炼的会话的平均每日 EEE,以及当前 EA 的计算方法
运动能量消耗的评估在两天检查后的一周内进行一次
雌激素(雌二醇)
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对雌二醇进行了一次评估
测量雌二醇 (pmol/L) 以评估生殖功能。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对雌二醇进行了一次评估
卵泡刺激素 (FSH)
大体时间:FSH 在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时进行了一次评估
测量 FSH (IU/L) 以评估生殖功能。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
FSH 在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时进行了一次评估
促黄体激素 (LH)
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对 LH 进行了一次评估
测量 SHBG (nmol/L) 以评估生殖功能。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对 LH 进行了一次评估
催乳素
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对催乳素进行了一次评估
测量催乳素 (uIU/ml) 以评估生殖功能。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对催乳素进行了一次评估
性激素结合球蛋白 (SHBG)
大体时间:SHBG 在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时进行了一次评估
SHBG(纳摩尔/升)
SHBG 在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时进行了一次评估
总睾酮
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对睾酮进行了一次评估
测量睾酮 (nmol/L) 以评估生殖功能。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对睾酮进行了一次评估
脱氢表雄酮 (DHEA)
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对 DHEA 进行了一次评估
测量 DHEA (µmol/L) 以评估生殖功能。 在休息状态下,在 8:30 和 8:50 之间从肘前静脉禁食过夜后抽取血样。
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对 DHEA 进行了一次评估
训练频率
大体时间:在两个考试日之后,受试者应用训练日志 7 天
使用每个参与者填写的培训日志评估培训频率
在两个考试日之后,受试者应用训练日志 7 天
培训时间
大体时间:在两个考试日之后,受试者使用训练日志 7 天
使用每个参与者填写的培训日志评估培训时间
在两个考试日之后,受试者使用训练日志 7 天
反应时间 (RT)
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时对 RT 进行了 3 次评估
休息 10 分钟后,在连接到线性编码器(MuscleLab 4010;Ergotest Innovation,Langensund,Norway)的便携式计算机上进行反应时间 (RT [ms]) 测试。 RT 是通过测量当手指停留在空格键上时屏幕改变颜色时按下键盘上的空格键所花费的时间来评估的。 经过三轮熟悉试验后,测试程序开始。 每个参与者进行了五次反应试验。 五项试验中最短的 RT 用于统计分析。
在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时对 RT 进行了 3 次评估
膝关节肌肉力量 (KMS)
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时对 KMS 进行了 3 次评估
在 RT 测试之后,立即使用等速测力法进行膝部肌肉力量 (KMS [Nm]) 测量,并且每个参与者以一致的顺序使用右腿进行力量测试。
在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时对 KMS 进行了 3 次评估
膝关节肌肉耐力 (KME)
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时对 KME 进行了 3 次评估
在 RT 测试之后,立即使用等速测力法进行膝部肌肉耐力 (KME [w]) 测量,并且每个参与者以一致的顺序使用右腿进行耐力测试。
在纳入后 6 周至 6 个月的第二次就诊时对 KME 进行了 3 次评估
非运动活动产热 (NEAT)
大体时间:在两个考试日之后,受试者佩戴加速度计 7 天
为了评估 NEAT(千卡/天),使用了数据分析软件 ActiLife 5 (ActiGraph)。 受试者被要求在睡觉时将加速度计戴在手腕上,从早上起床到睡觉前戴在臀部,只有在淋浴、游泳、骑自行车和训练时才摘下。
在两个考试日之后,受试者佩戴加速度计 7 天
甘油三酯
大体时间:在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对甘油三酯进行了一次评估
使用 VITROS Chemistry Products DT 载玻片(Ortho-Clinical Diagnostics,英国白金汉郡)分析甘油三酯 (mmol/L)。
在纳入后 6 周至 6 个月的第一次就诊时对甘油三酯进行了一次评估
蛋白质摄入量
大体时间:在临床检查两天后的一周内进行一次蛋白质摄入量评估
蛋白质摄入量(克/天)是根据前瞻性称重(Exido 246030 厨房秤,瑞典哥德堡)食物记录评估的,使用营养分析程序,丹麦食品的 Dankost 2000(丹麦哥本哈根丹科斯特)和 Dietist XP( Kost och Näringsdata AB, Bromma, Sweden) 用于瑞典食品。
在临床检查两天后的一周内进行一次蛋白质摄入量评估
碳水化合物摄入量
大体时间:在两天的临床检查后的一周内进行一次碳水化合物摄入量评估
碳水化合物摄入量(克/天)是根据前瞻性称重(Exido 246030 厨房秤,瑞典哥德堡)食物记录评估的,使用营养分析程序,丹麦食品的 Dankost 2000(丹麦哥本哈根丹科斯特)和 Dietist XP( Kost och Näringsdata AB, Bromma, Sweden) 用于瑞典食品。
在两天的临床检查后的一周内进行一次碳水化合物摄入量评估
脂肪摄入量
大体时间:在两天的临床检查后的一周内进行一次脂肪摄入量评估
脂肪摄入量(克/天)是根据前瞻性称重(Exido 246030 厨房秤,瑞典哥德堡)食物记录评估的,使用营养分析程序,丹麦食品的 Dankost 2000(丹麦哥本哈根丹科斯特)和 Dietist XP( Kost och Näringsdata AB, Bromma, Sweden) 用于瑞典食品。
在两天的临床检查后的一周内进行一次脂肪摄入量评估
纤维摄入量
大体时间:在两天的临床检查后的一周内对纤维摄入量进行一次评估
使用营养分析程序 Dankost 2000 (Dankost, Copenhagen, Denmark) 和 Dietist XP( Kost och Näringsdata AB, Bromma, Sweden) 用于瑞典食品。
在两天的临床检查后的一周内对纤维摄入量进行一次评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anders sjödin, Assoc prof、Department of Human Nutrition, University of Copenhagen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月9日

首次发布 (实际的)

2018年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月9日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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