Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Energetická dostupnost u sportovkyň

9. července 2018 aktualizováno: Arne Astrup, University of Copenhagen

Fyziologické a behaviorální aspekty nedostatečné energetické dostupnosti u žen vytrvalostních sportovců - dopad na metabolismus, regeneraci a zdraví

Účelem tohoto projektu je studovat vliv energetické dostupnosti (EA) na ženské vytrvalostní sportovkyně a adaptační důsledky nedostatečné EA se zvláštním zřetelem na vliv na energetický metabolismus, reprodukční, vaskulární a kostní zdraví a také cvičení. kapacita, neuromuskulární výkon, schopnost zotavit se z intenzivního cvičení a genetické interakce.

Konkrétní cíle:

  • Zkoumat účinky EA na energetický metabolismus
  • Zkoumat účinky EA na reprodukční, vaskulární a kostní zdraví a endokrinní funkce
  • Prozkoumat účinky EA na výkonovou kapacitu
  • Zkoumat účinky EA na neuromuskulární výkon
  • Prozkoumat účinky EA na regeneraci po cvičení
  • Identifikovat potenciální dietní faktory ovlivňující EA, cvičební kapacitu a neuromuskulární výkon
  • Identifikovat potenciální zátěžové faktory ovlivňující EA, zátěžovou kapacitu a neuromuskulární výkonnost
  • Identifikovat potenciální psychologické, behaviorální a motivační aspekty spojené s nedostatečnou EA

Vyšetřovatelé předpokládají, že atletky s nedostatečnou energetickou dostupností mají oslabený energetický metabolismus, sníženou BMD, narušenou endoteliální funkci a sníženou schopnost regenerace mezi jednotlivými cvičeními ve srovnání s odpovídajícími kontrolami s dostatečným příjmem energie a živin. Vyšetřovatelé také předpokládají, že EA ovlivňuje cvičební kapacitu a neuromuskulární výkon.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Populace studie byla rekrutována prostřednictvím dánské a švédské sportovní federace ve vytrvalostních sportech se zátěží a v místních soutěžních klubech vytrvalostních sportů prostřednictvím letáků, oznámení na webových stránkách a e-mailů. Zainteresované sportovkyně obdržely protokol studie a dotazník, který si samy zadaly, hodnotící věk, sport, tréninkový režim a sebehodnocení menstruačních funkcí. Sportovci, kteří dotazník vrátili a měli zájem o další účast, byli výzkumnou skupinou kontaktováni. Před zařazením byli všichni jedinci informováni ústně a písemně o všech postupech studie a podepsali informovaný souhlas. Subjekty zahrnuté a definované jako elitní vytrvalostní sportovci byli sportovci na úrovni národního týmu nebo závodní vytrvalostní sportovci z regionálních sportovních klubů ve věku 18-38 let, kteří trénují minimálně pětkrát týdně. Kritéria vyloučení zahrnovala klinicky ověřenou menstruační dysfunkci jinou než oligomenorea/funkční hypotalamická amenorea; těhotenství; chronická nemoc; kouření; použití jiných forem antikoncepce než orálních, např. hormonální spirála/náplasti; neschopnost nebo neochota vysadit hormonální antikoncepci alespoň 6 týdnů před vyšetřením; nebo zranění bránící sportovci trénovat ≥ 2 týdny.

Sběr dat byl prováděn ve dvou po sobě jdoucích dnech, po kterých následovalo 7denní registrační období v normálním prostředí sportovců. První den se skládal z vyšetření zdraví kostí, krevního tlaku a reprodukčních funkcí. Druhý den zahrnoval vyšetření energetického metabolismu, aerobní kapacity a také posouzení poruch příjmu potravy. Subjekty byly instruovány, aby den před vyšetřením a první den vyšetření necvičily déle než 30 minut s nízkou nebo střední intenzitou a aby se na kliniku dostavily nalačno (od půlnoci) a v klidovém stavu.

PŘEHLED PROTOKOLU:

1. DEN: Začátek v 7:45 hod.

  1. Těhotenský test
  2. Odběr krve
  3. DXA skenování
  4. Krevní tlak
  5. Jídlo
  6. Gynekologické vyšetření

2. DEN: Začátek v 7:00.

  1. RMR
  2. Odběr krve
  3. Efektivita práce
  4. Jídlo
  5. EDE rozhovor
  6. Inkrementální zátěžový test
  7. EDI-dotazník

7 DENNÍ ZÁZNAM STRAVOVÁNÍ A AKTIVITY

Načasování zkouškového a registračního období bylo naplánováno individuálně pro každý subjekt, aby bylo možné zvolit období odrážející jeho obvyklé stravovací návyky a pohybové režimy. Příjem stravy a intenzita tréninku byly subjekty zaznamenávány po dobu sedmi po sobě jdoucích dnů, aby bylo možné posoudit aktuální EA. Energetický příjem byl vypočítán z prospektivního váženého (Exido 246030 Kitchen Scale, Göteborg, Švédsko) záznamu potravin pomocí programu pro analýzu živin, Dankost 2000 (Dankost, Kodaň, Dánsko) pro dánské potraviny a Dietist XP (Kost och Näringsdata AB, Bromma, Švédsko) pro švédské potraviny. Subjektům byly poskytnuty podrobné slovní a písemné pokyny a ukázka toho, jak by se měly potraviny a nápoje vážit a registrovat. Subjekty byly instruovány, aby udržovaly své normální stravovací návyky a stravovací návyky. Před zadáním údajů do programu analýzy živin stejný dietolog zkontroloval všechny dokončené dietní záznamy a v případě potřeby požádal o doplňující informace a při analýze byl použit průměrný denní energetický příjem ze 7denního záznamu. Aby bylo možné identifikovat subjekty, které poskytly nutriční údaje se špatnou platností, byla vypočtena Goldbergova hranice pomocí rovnice popsané Blackem (2000). K hodnocení energetického výdeje při cvičení byly použity monitory srdeční frekvence (Polar RS400®, Stockholm, Švédsko) a tréninkové deníky. Subjekty byly instruovány, aby udržovaly a dodržovaly svůj normální tréninkový režim. Dále byli instruováni, aby popsali každé cvičení co nejpodrobněji, pokud jde o typ, trvání a intenzitu cvičení, a aby nosili měřič srdečního tepu na všech trénincích (kromě plavání) a během jízdy na kole (trénink i přeprava). ).

Stravovací chování bylo hodnoceno pomocí Eating Disorder Inventory (EDI-3), dotazníku hodnotícího chování a postoje související s DE chováním, stejně jako se zjevnou ED. Subjekty byly kategorizovány jako osoby s DE chováním, když bylo skóre rizikové subškály EDI pro Drive for Thinness (DT) ≥ 14 a/nebo skóre rizika Body Dissatisfaction (BD) ≥ 19 a bez přítomnosti DSM-IV diagnostikované ED. Vyšetření poruchy příjmu potravy (EDE-16) bylo použito ke stanovení, zda subjekty splnily kritéria pro ED, podle kritérií DSM-IV pro mentální anorexii, mentální bulimii a ED jinak nespecifikované (EDNOS). Všechny rozhovory byly provedeny stejným členem výzkumného týmu s certifikací EDE.

Subjekty byly transportovány autem na kliniku ráno druhého testovacího dne, aby se minimalizovala fyzická aktivita před měřením. RMR byla hodnocena mezi 7:00 a 8:30 h, po celonočním hladovění, pomocí systému ventilované otevřené kapoty (Oxycon Pro 4, Jeager, Německo). Systém byl automaticky kalibrován před každým testem a znovu jednou týdně testem hoření alkoholu s koeficienty variability (CV) 0,7 % pro O2, 1,1 % pro CO2, 0,8 % pro respirační výměnný poměr a 2 % pro EE. Po vyprazdňování se subjekty na 15 minut uložily před měřením spotřeby kyslíku (VO2) a produkce oxidu uhličitého (VCO2) po dobu 35 minut (rovnice je definována v části Výpočty). Efektivita práce byla hodnocena standardizovaným testovacím protokolem ve stavu nalačno, iniciovaným subjektem sedícím na cyklistickém ergometru (Monark 939E, Monark Exercise AB, Vansbro, Švédsko) po dobu 6 minut, poté 6 minut na kole při 0W, 50W a 100W, resp. Pro měření výměny dýchacích plynů byla použita vzduchotěsná maska ​​zakrývající ústa a nos (rovnice pro výpočty jsou definovány v části Výpočty). Pro výpočet celkové denní EE byly použity HR monitory (Polar RS400®) k hodnocení EE během přepravy na kole, zatímco aktigrafie (ActiGraph GT3X®, Pensacola, FL, USA) a software pro analýzu dat ActiLife 5 (ActiGraph) byly použity pro hodnocení NEAT. Subjekty byly instruovány, aby nosily akcelerometr na zápěstí během spánku a na boku od ranního vstávání až do spánku a sundaly jej pouze během sprchování, plavání, přepravy na kole a tréninku.

Dvě hodiny po standardizované snídani byl proveden inkrementální zátěžový test na cyklistickém ergometru, zahájený jízdou na kole po dobu 6 minut při výkonu 50 W s následným zvýšením zátěže o 12-14 W/min do vyčerpání. Vzduchotěsná maska ​​pokrývající ústa a nos byla použita pro měření VO2peak a poměru výměny dýchání a byla měřena HR (Polar RS400®).

Subjekty užívající hormonální antikoncepci byly požádány, aby přestaly na minimálně 6 týdnů před vyšetřením, aby se zajistilo dostatečné vymývací období pro exogenní estrogen a progesteron. Subjekty, u nichž se menstruační krvácení neobnovilo během 6 týdnů, byly kontaktovány měsíčně výzkumným týmem během období sledování minimálně 3 měsíce před gynekologickým vyšetřením. Menstruující atletky byly vyšetřeny v časné folikulární fázi, třetí až pátý den menstruace. Po příjezdu do nemocnice byl proveden těhotenský test a funkce menstruace byla vyšetřena zkušeným gynekologem, který provedl transvaginální ultrazvukové vyšetření (Ultrasound Scanner, Class 1 type B, B-K Medical REF TYPE 2202, Bedfordshire, UK). Byl spočítán maximální počet ovariálních folikulů přítomných v jedné rovině a byl hodnocen celkový objem. Stav pohlavních hormonů [estrogen, progesteron, LH, folikuly stimulující hormon (FSH), globulin vázající pohlavní hormon (SHBG), prolaktin, dehydroepiandrosteron sulfát (DHEA-S), androstendion a celkový testosteron] a anamnestické hodnocení, např. věk menarche , předchozí menstruační nepravidelnosti, užívání hormonální antikoncepce a počet menstruačních cyklů během posledního roku byly zaznamenány pomocí dotazníku pro ženy s nízkou EAin (LEAF-Q) (Melin et al., 2014). Subjekty byly poté klasifikovány s eumenoreou (menstruační cykly 28 dní ± 7 dní a pohlavní hormony v normálním rozmezí); oligomenorea (menstruační cykly > 35 dnů, kde byly vyloučeny jiné příčiny než hypotalamická suprese); FHA (buď primární: žádná menarche po 15 letech věku, nebo sekundární: absence alespoň tří po sobě jdoucích menstruačních cyklů, kde byly vyloučeny jiné příčiny než hypotalamická suprese) (Nattiv et al., 2007); jiné MD (anatomické defekty, hyperprolaktinémie nebo jiné dysfunkční stavy vaječníků); PCOS zahrnující alespoň dva z následujících stavů: (a) zvětšené vaječníky s objemem větším než 10 ml a/nebo ≥ jeden vaječník vykazující ≥ 12 folikulů v jedné rovině; b) nepravidelné nebo nepřítomné krvácení; a (c) zvýšená hladina androgenu nebo jinak androgen stigmatizovaný.

Tělesná hmotnost byla měřena s přesností 0,01 kg ve spodním prádle na elektronické váze (Lindeltronic 8000, Samhall Lavi AB, Kristianstad, Švédsko). Výška byla měřena bez bot a ve stoje s nohama u zdi pomocí pevného stadiometru (Hultafors AB, Hultafors, Švédsko). Po odpočinku v poloze na zádech po dobu 7 minut byly HR a TK měřeny třikrát (byl použit průměr) pomocí elektronického sfygmomanometru (Microlife BP A100, Widnau, Švýcarsko). Hypotenze byla definována jako systolický TK < 90 mmHg a/nebo diastolický TK < 60 mmHg. Ke stanovení beztukové, tukové a kostní hmoty byla použita dvouenergetická rentgenová absorpciometrie (DXA) (Hologic, Model Discovery 2009, Hologic Inc., Waltham, MA, USA). BMD byla stanovena pro celé tělo, bederní páteř (L1-L4) a kyčle. Všechna měření a skeny byly prováděny nalačno a v klidovém stavu mezi 7:30 a 9:00 h a byly hodnoceny stejným technikem a prováděny na stejném skeneru. Kalibrace přístroje Hologic Discovery 2009 byla prováděna každý týden pomocí fantomu poskytnutého výrobcem. Subjekty byly klasifikovány jako mající normální BMD: Z-skóre > -1 ve všech měřených místech, nízké BMD: Z-skóre -1 až -2 alespoň na jednom místě a osteoporóza: Z-skóre < -2 alespoň na jednom místě spolu s minimálně jedním sekundárním rizikovým faktorem, jako je nízká EA, ED a oligomenorea/FHA.

Vzorky krve byly odebrány po celonočním hladovění z antekubitální žíly první i druhý den, mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

49

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko, 1958
        • Department of Human Nutrition
    • Copenhagen
      • Herlev, Copenhagen, Dánsko
        • Fertility Clinic Herlev Hospital
    • Skåne
      • Lund, Skåne, Švédsko
        • Lund University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 39 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vytrvalostní sportovkyně, které cvičí minimálně 5x týdně, budou rekrutovány prostřednictvím dánských a švédských národních sportovních federací (Team Danmark, Danmarks Idrætsforbund a Riksidrottsförbundet) a z konkurenčních sportovních klubů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vytrvalostní sportovkyně cvičící alespoň 5x týdně

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení jsou:

    • Těhotenství
    • Metabolické poruchy
    • Kouření
    • Užívání psychofarmak
    • Užívání jiných forem antikoncepce než perorálních, např. hormonální spirála nebo náplasti
    • Vážné zranění bránící sportovci v tréninku ≥ 2 týdny.
    • Diabetes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Vytrvalostní atletky
Vytrvalostní atletky rekrutované ze švédských a dánských národních týmů a soutěžních sportovních klubů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dostupnost energie
Časové okno: Měření prováděno jednou týdně po dvou dnech gynekologicko-fyziologického měření
Energetická dostupnost (kcal/kg FFM/den) byla vypočtena jako příjem energie mínus výdej energie při cvičení ve vztahu k hmotě bez tuku na základě 7denních záznamů příjmu energie (kcal/den) a hodnocení energetického výdeje při cvičení (kcal/den) jako stejně jako posouzení tělesného složení v první den návštěvy.
Měření prováděno jednou týdně po dvou dnech gynekologicko-fyziologického měření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klidový energetický metabolismus
Časové okno: Posouzeno jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení

Rychlost metabolismu v klidu (kcal/den a kcal/kg FFM/den pomocí větrané digestoře). RMR byla hodnocena mezi 7:00 a 8:30 h, po celonočním hladovění, pomocí systému ventilované otevřené kapoty (Oxycon Pro 4, Jeager, Německo). Systém byl automaticky kalibrován před každým testem a znovu každý týden testem hoření alkoholu s koeficienty variability (CV) 0,7 % pro O2, 1,1 % pro CO2, 0,8

% pro respirační výměnný poměr a 2 % pro EE. Po vymočení se subjekty na 15 minut uložily před měřením spotřeby kyslíku (VO2) a produkce oxidu uhličitého (VCO2) po dobu 35 minut.

Posouzeno jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Efektivita práce
Časové okno: Posouzeno jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Efektivita práce (energetický metabolismus při nízkém intenzivním cvičení) (kcal/watt) účinnost byla hodnocena standardizovaným testovacím protokolem ve stavu nalačno, iniciovaným subjektem sedícím na cyklistickém ergometru (Monark 939E, Monark Exercise AB, Vansbro, Švédsko) pro 6 minut, po kterých následuje cyklování po dobu 6 minut při 0W, 50W a 100W. K měření výměny dýchacích plynů byla použita vzduchotěsná maska ​​zakrývající ústa a nos.
Posouzeno jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Využití substrátu
Časové okno: Využití substrátu bylo hodnoceno jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Využití substrátu během a po cvičení (spotřeba O2 a produkce CO2, RQ)
Využití substrátu bylo hodnoceno jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Obsah minerálních látek v kostech
Časové okno: Obsah kostních minerálů byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Obsah kostních minerálů (g) byl hodnocen pomocí rentgenové absorbometrie s duální energií (DXA) (Hologic, Model Discovery 2009, Hologic Inc., Waltham, MA, USA)
Obsah kostních minerálů byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Minerální hustota kostí
Časové okno: Minerální hustota kostí byla hodnocena jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Minerální hustota kostí (g/cm2) byla hodnocena pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA) (Hologic, Model Discovery 2009, Hologic Inc., Waltham, MA, USA)
Minerální hustota kostí byla hodnocena jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Leptin
Časové okno: Leptin byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení.
Leptin (ng/ml) Leptin byl analyzován pomocí Quantikine® ELISA (R&D Systems® Europe Ltd., Abingdon, UK). Spodní analytický limit pro leptin byl 1,56 ng/ml; nižší koncentrace jsou spojeny s určitou nejistotou, a proto nejsou automaticky vypočteny. Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
Leptin byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení.
Ortostatický krevní tlak
Časové okno: Ortostatický krevní tlak byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Reakce ortostatického krevního tlaku (mHg) po pohybu z polohy vleže na zádech (naklonění stolu od 0 do 70 stupňů)
Ortostatický krevní tlak byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Celkové cholesteroly
Časové okno: Celkový cholesterol byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Celkové cholesteroly (mmol/l) byly analyzovány pomocí sklíček VITROS Chemistry Products DT (Ortho-Clinical Diagnostics, Buckinghamshire, UK). Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
Celkový cholesterol byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
HDL cholesterol
Časové okno: HDL cholesterol byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
HDL (mmol/l) byl analyzován pomocí sklíček VITROS Chemistry Products DT (Ortho-Clinical Diagnostics, Buckinghamshire, UK). Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
HDL cholesterol byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
LDL cholesterol
Časové okno: LDL cholesterol byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
LDL (mmol/l) byl analyzován pomocí sklíček VITROS Chemistry Products DT (Ortho-Clinical Diagnostics, Buckinghamshire, UK). Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
LDL cholesterol byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Inventář poruch příjmu potravy-3 (EDI-3)
Časové okno: Subjekty vyplnily dotazník jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
EDI-3 je dotazník hodnotící chování a postoje související s DE chováním i se zjevnou ED (12). Subjekty byly kategorizovány jako osoby s DE chováním, když bylo skóre rizikové subškály EDI pro Drive for Thinness (DT) ≥ 14 a/nebo skóre rizika Body Dissatisfaction (BD) ≥ 19, podle klasifikace Garnera (2004) a bez přítomnosti DSM-IV diagnostikovaná ED.
Subjekty vyplnily dotazník jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Vyšetření poruchy příjmu potravy-16 (EDE-16) skóre klinického rozhovoru
Časové okno: Rozhovor byl proveden jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Vyšetření poruchy příjmu potravy (EDE-16) je ověřený polostrukturovaný rozhovor. Byl použit ke stanovení, zda subjekty splnily kritéria pro poruchu příjmu potravy podle kritérií DSM-IV pro mentální anorexii, mentální bulimii a jinak nespecifikovanou poruchu příjmu potravy (EDNOS). Všechny rozhovory byly provedeny stejným členem výzkumného týmu s certifikací EDE.
Rozhovor byl proveden jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Skóre nízké energetické dostupnosti v ženském dotazníku (LEAF-Q).
Časové okno: Subjekty vyplnily LEAF-Q jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
LEAF-Q je ověřený screeningový nástroj pro detekci nízké energetické dostupnosti, hodnocení menstruační anamnézy, poranění a gastrointestinálních funkcí.
Subjekty vyplnily LEAF-Q jednou při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Příjem energie
Časové okno: Hodnocení energetického příjmu bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Energetický příjem byl hodnocen za účelem výpočtu energetické dostupnosti. Energetický příjem byl vypočítán z prospektivního váženého (Exido 246030 Kitchen Scale, Göteborg, Švédsko) záznamu potravin pomocí programu pro analýzu živin, Dankost 2000 (Dankost, Kodaň, Dánsko) pro dánské potraviny a Dietist XP (Kost och Näringsdata AB, Bromma, Švédsko) pro švédské potraviny.
Hodnocení energetického příjmu bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Výdej energie při cvičení
Časové okno: Hodnocení energetického výdeje při cvičení bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech vyšetření
Energetický výdej cvičení byl hodnocen za účelem výpočtu energetické dostupnosti. K hodnocení energetického výdeje při cvičení (EEE) byly použity monitory srdeční frekvence (Polar RS400®, Stockholm, Švédsko) a tréninkové deníky. Subjekty byly instruovány, aby udržovaly a dodržovaly svůj normální tréninkový režim. Dále byli instruováni, aby co nejpodrobněji popsali každé cvičení, pokud jde o typ, trvání a intenzitu cvičení, a aby nosili HR monitor na všech trénincích (kromě plavání) a během jízdy na kole (trénink i doprava). . Byla použita průměrná denní EEE pro sezení popsané jako cvičení subjekty a metoda pro výpočet aktuální EA
Hodnocení energetického výdeje při cvičení bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech vyšetření
Estrogen (estradiol)
Časové okno: Estradiol byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Estradiol (pmol/l) byl měřen za účelem posouzení reprodukční funkce. Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
Estradiol byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Folikuly stimulující hormon (FSH)
Časové okno: FSH byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
FSH (IU/L) byl měřen za účelem posouzení reprodukční funkce. Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
FSH byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Luteinizační hormon (LH)
Časové okno: LH byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
SHBG (nmol/l) byl měřen za účelem posouzení reprodukční funkce. Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
LH byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Prolaktin
Časové okno: Prolaktin byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Prolaktin (uIU/ml) byl měřen za účelem posouzení reprodukční funkce. Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
Prolaktin byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Globulin vázající pohlavní hormony (SHBG)
Časové okno: SHBG byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
SHBG (nmol/l)
SHBG byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Celkový testosteron
Časové okno: Testosteron byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Testosteron (nmol/l) byl měřen za účelem posouzení reprodukční funkce. Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
Testosteron byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Dehydroepiandrosteron (DHEA)
Časové okno: DHEA byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
DHEA (umol/l) byl měřen za účelem posouzení reprodukční funkce. Vzorky krve byly odebírány po celonočním hladovění z antekubitální žíly mezi 8:30 a 8:50 h, v klidovém stavu.
DHEA byl hodnocen jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Frekvence tréninku
Časové okno: Tréninkové protokoly byly subjekty aplikovány po dobu 7 dnů následujících po dvou zkušebních dnech
Frekvence školení byla hodnocena pomocí tréninkového deníku vyplněného každým účastníkem
Tréninkové protokoly byly subjekty aplikovány po dobu 7 dnů následujících po dvou zkušebních dnech
Tréninkové hodiny
Časové okno: Tréninkové záznamy byly subjekty aplikovány po dobu 7 dnů po dvou zkušebních dnech
Hodiny školení byly hodnoceny pomocí tréninkového deníku, který vyplnil každý účastník
Tréninkové záznamy byly subjekty aplikovány po dobu 7 dnů po dvou zkušebních dnech
Reakční doba (RT)
Časové okno: RT byla hodnocena 3krát při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Po 10 minutách odpočinku byl proveden test reakční doby (RT [ms]) na přenosném počítači připojeném k lineárnímu kodéru (MuscleLab 4010; Ergotest Innovation, Langensund, Norsko). RT byla hodnocena měřením času potřebného ke stisknutí mezerníku na klávesnici, když obrazovka změnila barvu, zatímco prst spočíval na mezerníku. Po třech pokusech o seznámení začal zkušební postup. Každý účastník provedl pět reakčních pokusů. Ve statistické analýze byla použita nejkratší RT z pěti studií.
RT byla hodnocena 3krát při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Svalová síla kolena (KMS)
Časové okno: KMS byla hodnocena 3krát při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Bezprostředně po RT testu byla provedena měření svalové síly kolena (KMS [Nm]) pomocí izokinetické dynamometrie a každý účastník provedl silové testy s použitím pravé nohy v konzistentním pořadí.
KMS byla hodnocena 3krát při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Svalová vytrvalost kolena (KME)
Časové okno: KME byla hodnocena 3krát při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Přímo po RT testu byla provedena měření svalové vytrvalosti kolena (KME [w]) pomocí izokinetické dynamometrie a každý účastník prováděl vytrvalostní testy s použitím pravé nohy v konzistentním pořadí.
KME byla hodnocena 3krát při druhé návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Termogeneze necvičení (NEAT)
Časové okno: Subjekty nosily akcelerometry po dobu 7 dnů následujících po dvou zkušebních dnech
K hodnocení NEAT (kcal/den) byl použit software pro analýzu dat ActiLife 5 (ActiGraph). Subjekty byly instruovány, aby nosily akcelerometr na zápěstí během spánku a na boku od ranního vstávání až do spánku a sundaly jej pouze během sprchování, plavání, přepravy na kole a tréninku.
Subjekty nosily akcelerometry po dobu 7 dnů následujících po dvou zkušebních dnech
Triglycerid
Časové okno: Triglyceridy byly hodnoceny jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Triglyceridy (mmol/l) byly analyzovány pomocí sklíček VITROS Chemistry Products DT (Ortho-Clinical Diagnostics, Buckinghamshire, UK).
Triglyceridy byly hodnoceny jednou při první návštěvě, která byla mezi 6 týdny a 6 měsíci po zařazení
Příjem bílkovin
Časové okno: Hodnocení příjmu bílkovin bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Příjem bílkovin (g/den) byl hodnocen z prospektivního váženého (Exido 246030 Kitchen Scale, Göteborg, Švédsko) potravinového záznamu pomocí programu pro analýzu živin Dankost 2000 (Dankost, Kodaň, Dánsko) pro dánské potraviny a Dietist XP ( Kost och Näringsdata AB, Bromma, Švédsko) pro švédské potraviny.
Hodnocení příjmu bílkovin bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Příjem sacharidů
Časové okno: Hodnocení příjmu sacharidů bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Příjem sacharidů (g/den) byl vyhodnocen z prospektivního váženého (Exido 246030 Kitchen Scale, Göteborg, Švédsko) potravinového záznamu pomocí programu analýzy živin, Dankost 2000 (Dankost, Kodaň, Dánsko) pro dánské potraviny a Dietist XP ( Kost och Näringsdata AB, Bromma, Švédsko) pro švédské potraviny.
Hodnocení příjmu sacharidů bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Příjem tuku
Časové okno: Hodnocení příjmu tuků bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Příjem tuku (g/den) byl hodnocen z prospektivního váženého (Exido 246030 Kitchen Scale, Göteborg, Švédsko) potravinového záznamu pomocí programu pro analýzu živin Dankost 2000 (Dankost, Kodaň, Dánsko) pro dánské potraviny a Dietist XP ( Kost och Näringsdata AB, Bromma, Švédsko) pro švédské potraviny.
Hodnocení příjmu tuků bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Příjem vlákniny
Časové okno: Hodnocení příjmu vlákniny bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření
Příjem vlákniny (g/den) byl vyhodnocen z prospektivního váženého (Exido 246030 Kitchen Scale, Göteborg, Švédsko) potravinového záznamu pomocí programu pro analýzu živin Dankost 2000 (Dankost, Kodaň, Dánsko) pro dánské potraviny a Dietist XP ( Kost och Näringsdata AB, Bromma, Švédsko) pro švédské potraviny.
Hodnocení příjmu vlákniny bylo prováděno jednou týdně po dvou dnech klinického vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anders sjödin, Assoc prof, Department of Human Nutrition, University of Copenhagen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit