21 世纪的培训：使用虚拟角色扮演改善护士对药物依从性的沟通
2022年1月28日 更新者：NYU Langone Health
本研究将采用由理论驱动的实施框架提供信息的三阶段方法：1) 进行需求分析，以确定个人、医疗团队和实践层面的障碍和促进因素，以进行依从性咨询在安全网初级保健实践中； 2) 开发一种虚拟交流模拟，旨在通过让护士重复练习与虚拟患者讨论药物依从性的机会来提高依从性咨询的质量； 3) 进行一项试点研究，以评估模拟在以下方面的变化的可行性、可接受性和初步效果：a) 护士的协作沟通技巧，b) 药物依从性，以及 c) 在 20 名不受控制的患者样本中血压降低不遵守药物治疗的高血压 (HTN)。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- NYU School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
如果 PCP 和护士满足以下条件，他们将被注册：
- 在诊所执业的男性或女性医疗保健提供者（MD/DO、NP 和注册护士）
- 年满 18 岁或以上。
不会根据提供者种族/族裔血统排除任何情况。 我们将对男性进行过度抽样，以检查基于性别的不同沟通技巧。
患者资格标准包括：
- 在参与的诊所接受护理
- 在过去一年的两次就诊中有不受控制的 HTN (BP>140/90 mmHg)
- 被处方至少一种抗高血压药物并且不依从
- ≥18岁
- 流利的英语
排除标准：
- 无法同意
- 诊断出认知功能障碍或严重的精神疾病，
- 参加另一项 HTN 相关研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：通讯仿真
护士将在 12 周内使用模拟，同时使用 NIH 行为改变联盟治疗保真度指南监测保真度。
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患者和护士将在基线访问后至少 3 个月完成录音咨询会议。
患者会评价护士沟通技巧的质量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过记录总可用和符合条件的护士和患者来衡量通过最终研究访问招收 1 名参与者的可行性
大体时间：6个月
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6个月
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接受度由完成模拟的护士的百分比衡量
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Antoinette Schoenthaler, MD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月1日
初级完成 (实际的)
2020年5月4日
研究完成 (实际的)
2020年5月31日
研究注册日期
首次提交
2018年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月18日
首次发布 (实际的)
2018年7月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月28日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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