Koulutus 2000-luvulla: Virtuaalisten roolileikien käyttö parantamaan sairaanhoitajaviestintää lääkityksen noudattamiseen
perjantai 28. tammikuuta 2022 päivittänyt: NYU Langone Health
Tässä tutkimuksessa hyödynnetään kolmivaiheista lähestymistapaa, joka perustuu teorialähtöiseen toteutuskehykseen, jotta: 1) tehdään tarveanalyysi yksilö-, terveydenhuollon tiimi- ja käytännön tason esteiden ja fasilitaattorien tunnistamiseksi sitoutumisneuvonnan toteuttamiselle. turvaverkkojen perusterveydenhuollon käytännöissä; 2) kehittää virtuaalinen kommunikaatiosimulaatio, joka on suunniteltu parantamaan hoitoon sitoutumisneuvonnan laatua antamalla sairaanhoitajille toistuvia mahdollisuuksia harjoitella keskustelua lääkityshoidosta virtuaalipotilaiden kanssa; ja 3) suorittaa pilottitutkimuksen arvioidakseen simulaation toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta muutoksiin seuraavissa: a) sairaanhoitajien yhteistyökykyiset kommunikaatiotaidot, b) lääkityksen noudattaminen ja c) verenpaineen aleneminen 20 potilaan otoksessa, joilla on hallitsematon potilas. hypertensiopotilaita (HTN), jotka eivät noudata lääkkeitään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
PCP:t ja sairaanhoitajat otetaan mukaan, jos he täyttävät seuraavat kriteerit:
- mies- tai naispuolinen terveydenhuollon tarjoaja (MD/DO, NP ja rekisteröity sairaanhoitaja) harjoittelemassa klinikalla
- ikä 18 vuotta tai vanhempi.
Palveluntarjoajan rodun/etnisen alkuperän perusteella ei tehdä poissulkemisia. Yliotannamme miehiä tutkimaan sukupuolen perusteella erilaisia kommunikaatiotaitoja.
Potilaan kelpoisuuskriteerit sisältävät:
- saada hoitoa osallistuvalla klinikalla
- hallitsematon HTN (BP> 140/90 mmHg) kahdella käynnillä viimeisen vuoden aikana
- joille on määrätty vähintään yksi verenpainelääke, eivätkä ne ole sitoutuneet
- ovat ≥18-vuotiaita
- sujuva englannin kielen taito
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty antamaan suostumusta
- Sinulla on diagnosoitu kognitiivinen toimintahäiriö tai merkittävä psyykkinen samanaikainen sairaus,
- Osallistuminen toiseen HTN-tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Viestintäsimulaatio
Sairaanhoitajat käyttävät simulaatiota 12 viikon ajan, kun taas uskollisuutta seurataan NIH Behavior Change Consortium Treatment Fidelity Guidelines -ohjeiden mukaisesti.
|
Potilaat ja sairaanhoitajat suorittavat ääninauhan neuvontaistunnon vähintään 3 kuukautta peruskäynnin jälkeen.
Potilaat arvostavat sairaanhoitajan kommunikointitaitojen laatua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toteutettavuus mitataan dokumentoimalla saatavilla olevien ja kelvollisten sairaanhoitajien ja potilaiden kokonaismäärä, joilta on pyydetty rekisteröimään yksi osallistuja viimeisen tutkimuskäynnin aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Hyväksyttävyys mitattuna prosentteina simulaation suorittaneista sairaanhoitajista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Antoinette Schoenthaler, MD, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-01003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).
Käytetään tutkijan hyväksymään toissijaiseen data-analyysiin
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 3 kuukautta ja päättyy 5 vuotta artikkelin julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijat, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .