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La formation au 21e siècle : Utiliser des jeux de rôle virtuels pour améliorer la communication infirmière pour l'adhésion aux médicaments

28 janvier 2022 mis à jour par: NYU Langone Health
Cette étude utilisera une approche en trois phases qui s'appuie sur un cadre de mise en œuvre axé sur la théorie pour : 1) effectuer une analyse des besoins afin d'identifier les obstacles et les facilitateurs au niveau de l'individu, de l'équipe de soins de santé et de la pratique pour mener des conseils d'observance dans les pratiques de soins primaires du filet de sécurité ; 2) développer une simulation de communication virtuelle conçue pour améliorer la qualité des conseils d'observance en offrant aux infirmières des occasions répétées de s'exercer à discuter de l'observance médicamenteuse avec des patients virtuels ; et 3) mener une étude pilote pour évaluer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité préliminaire de la simulation sur les changements dans : a) les compétences de communication collaborative des infirmières, b) l'observance des médicaments et c) la réduction de la TA dans un échantillon de 20 patients atteints de troubles non contrôlés. l'hypertension (HTN) qui ne respectent pas leurs médicaments.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • NYU School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les PCP et les infirmières seront inscrits s'ils remplissent les critères suivants :

    1. fournisseur de soins de santé masculin ou féminin (MD/DO, NP et infirmière autorisée) exerçant à la clinique
    2. âgé de 18 ans ou plus.

Aucune exclusion ne sera faite en fonction de la race ou de l'origine ethnique du fournisseur. Nous suréchantillonnerons les hommes pour examiner les compétences de communication différentielles en fonction du sexe.

  • Les critères d'admissibilité des patients comprennent :

    1. recevoir des soins à la clinique participante
    2. ayant une HTN non contrôlée (TA> 140/90 mmHg) lors de deux visites au cours de la dernière année
    3. se voir prescrire au moins un médicament antihypertenseur et ne respecte pas
    4. avez ≥ 18 ans
    5. couramment l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Impossible de donner son consentement
  • Avoir un diagnostic de dysfonctionnement cognitif ou de comorbidité psychiatrique importante,
  • Participer à une autre étude liée à HTN.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Simulation de communication
Les infirmières utiliseront la simulation pendant 12 semaines pendant que la fidélité est surveillée à l'aide des directives de fidélité du traitement du NIH Behavior Change Consortium.
Comportemental: Séance de conseil enregistrée sur bande audio
Les patients et les infirmières suivront une séance de conseil enregistrée sur bande audio au moins 3 mois après la visite de référence. Les patients évalueront la qualité des compétences de communication des infirmières

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Faisabilité mesurée en documentant le nombre total d'infirmières et de patients disponibles et éligibles approchés pour inscrire 1 participant lors de la dernière visite d'étude
Délai: 6 mois
6 mois
Acceptabilité mesurée par le % d'infirmières qui terminent la simulation
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NYU Langone Health

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Antoinette Schoenthaler, MD, NYU Langone Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

4 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2018

Première publication (Réel)

26 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-01003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Données individuelles des participants qui sous-tendent les résultats rapportés dans cet article, après anonymisation (texte, tableaux, figures et annexes). Sera utilisé pour l'analyse des données secondaires approuvée par l'investigateur

Délai de partage IPD

Commençant 3 mois et se terminant 5 ans après la publication de l'article.

Critères d'accès au partage IPD

Chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement solide.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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