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Schulung im 21. Jahrhundert: Verwendung virtueller Rollenspiele zur Verbesserung der Kommunikation von Pflegekräften zur Medikamenteneinhaltung

28. Januar 2022 aktualisiert von: NYU Langone Health
In dieser Studie wird ein dreiphasiger Ansatz verwendet, der auf einem theoriegeleiteten Implementierungsrahmen basiert, um: 1) eine Bedarfsanalyse durchzuführen, um Hindernisse und Erleichterungen auf individueller, Gesundheitsteam- und Praxisebene für die Durchführung von Adhärenzberatung zu identifizieren in Praxen der Grundversorgung mit Sicherheitsnetz; 2) eine virtuelle Kommunikationssimulation entwickeln, die darauf abzielt, die Qualität der Adhärenzberatung zu verbessern, indem Pflegekräften wiederholt Gelegenheit gegeben wird, die Diskussion der Medikamenteneinhaltung mit virtuellen Patienten zu üben; und 3) Durchführung einer Pilotstudie zur Bewertung der Durchführbarkeit, Akzeptanz und vorläufigen Wirksamkeit der Simulation in Bezug auf Veränderungen in: a) den kooperativen Kommunikationsfähigkeiten des Pflegepersonals, b) der Einhaltung von Medikamenten und c) der Senkung des Blutdrucks in einer Stichprobe von 20 Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck Patienten mit Bluthochdruck (HTN), die ihre Medikamente nicht einhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PCPs und Krankenschwestern werden eingeschrieben, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen:

    1. männlicher oder weiblicher Gesundheitsdienstleister (MD/DO, NP und examinierte Krankenschwester), der in der Klinik praktiziert
    2. Alter 18 Jahre oder älter.

Es werden keine Ausschlüsse aufgrund der Rasse/ethnischen Herkunft des Anbieters vorgenommen. Wir werden eine Überbefragung von Männern vornehmen, um unterschiedliche Kommunikationsfähigkeiten basierend auf dem Geschlecht zu untersuchen.

  • Zu den Patientenzulassungskriterien gehören:

    1. Sie werden in der teilnehmenden Klinik betreut
    2. mit unkontrolliertem HTN (Blutdruck > 140/90 mmHg) bei zwei Besuchen im vergangenen Jahr
    3. wenn ihnen mindestens ein blutdrucksenkendes Medikament verschrieben wird und sie sich nicht daran halten
    4. sind ≥18 Jahre alt
    5. fließend Englisch

Ausschlusskriterien:

  • Keine Einwilligung möglich
  • eine Diagnose einer kognitiven Dysfunktion oder einer erheblichen psychiatrischen Komorbidität haben,
  • Teilnahme an einer anderen HTN-bezogenen Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kommunikationssimulation
Krankenschwestern werden über einen Zeitraum von 12 Wochen Simulationen verwenden, während die Wiedergabetreue mithilfe der Behandlungstreuerichtlinien des NIH Behavior Change Consortium überwacht wird.
Verhalten: Auf Tonband aufgezeichnete Beratungssitzung
Patienten und Krankenschwestern werden mindestens 3 Monate nach dem Basisbesuch eine Beratungssitzung auf Audioaufzeichnung absolvieren. Die Patienten bewerten die Qualität der Kommunikationsfähigkeiten des Pflegepersonals

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Durchführbarkeit wird anhand der Dokumentation aller verfügbaren und infrage kommenden Pflegekräfte und Patienten gemessen, die bis zum letzten Studienbesuch einen Teilnehmer einschreiben möchten
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Akzeptanz gemessen anhand des Prozentsatzes der Pflegekräfte, die die Simulation abgeschlossen haben
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Ermittler

  • Studienleiter: Antoinette Schoenthaler, MD, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-01003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten einzelner Teilnehmer, die den in diesem Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, nach Anonymisierung (Text, Tabellen, Abbildungen und Anhänge). Wird für die vom Prüfer genehmigte Sekundärdatenanalyse verwendet

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 3 Monate und Ende 5 Jahre nach Veröffentlichung des Artikels.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag liefern.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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