Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение в 21 веке: использование виртуальных ролевых игр для улучшения общения медсестер с целью соблюдения режима лечения

28 января 2022 г. обновлено: NYU Langone Health
В этом исследовании будет использоваться трехэтапный подход, основанный на теоретической структуре реализации, чтобы: 1) провести анализ потребностей с целью выявления индивидуальных, медицинских и практических барьеров и факторов, препятствующих проведению консультирования по вопросам соблюдения режима лечения. в практике первичной медико-санитарной помощи; 2) разработать виртуальную коммуникационную симуляцию, предназначенную для повышения качества консультирования по вопросам соблюдения режима лечения, предоставив медсестрам неоднократные возможности попрактиковаться в обсуждении соблюдения режима лечения с виртуальными пациентами; и 3) провести пилотное исследование для оценки осуществимости, приемлемости и предварительной эффективности моделирования изменений в: а) навыках совместной коммуникации медсестер, б) приверженности лечению и в) снижении АД в выборке из 20 пациентов с неконтролируемым артериальная гипертензия (АГ), которые не соблюдают режим приема лекарств.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • PCP и медсестры будут зачислены, если они соответствуют следующим критериям:

    1. медицинский работник мужского или женского пола (MD / DO, NP и дипломированная медсестра), практикующий в клинике
    2. возраст 18 лет и старше.

Никаких исключений на основании расы/этнического происхождения поставщика услуг не делается. Мы увеличим выборку мужчин, чтобы изучить различия в коммуникативных навыках в зависимости от пола.

  • Критерии приемлемости пациента включают:

    1. получение помощи в участвующей клинике
    2. наличие неконтролируемой артериальной гипертензии (АД>140/90 мм рт. ст.) при двух посещениях за последний год
    3. назначают по крайней мере один антигипертензивный препарат и не соблюдают режим лечения
    4. старше 18 лет
    5. свободно владеющий английским

Критерий исключения:

  • Невозможно дать согласие
  • Имеют диагноз когнитивной дисфункции или серьезного психиатрического сопутствующего заболевания,
  • Участие в другом исследовании, связанном с гипертонией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Моделирование связи
Медсестры будут использовать симуляцию в течение 12 недель, в то время как достоверность будет контролироваться с использованием рекомендаций Консорциума по изменению поведения NIH.
Поведенческий: Аудиозапись консультации
Пациенты и медсестры завершат сеанс консультирования, записанный на аудиозапись, по крайней мере через 3 месяца после исходного визита. Пациенты оценят качество коммуникативных навыков медсестры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Осуществимость оценивается путем документирования общего числа доступных и отвечающих требованиям медсестер и пациентов, к которым подошли для включения 1 участника во время последнего исследовательского визита.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Приемлемость измеряется процентом медсестер, завершивших симуляцию
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NYU Langone Health

Следователи

  • Директор по исследованиям: Antoinette Schoenthaler, MD, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-01003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, представленных в этой статье, после деидентификации (текст, таблицы, рисунки и приложения). Будет использоваться для вторичного анализа данных, одобренного исследователем

Сроки обмена IPD

Начиная с 3 месяцев и заканчивая 5 годами после публикации статьи.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи, которые предоставляют методологически обоснованное предложение.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться