21세기 교육: 가상 역할극을 사용하여 약물 순응을 위한 간호사 커뮤니케이션 개선
2022년 1월 28일 업데이트: NYU Langone Health
이 연구는 다음을 위해 이론 기반 구현 프레임워크에 의해 정보를 얻은 3단계 접근 방식을 활용할 것입니다. 안전망 일차 진료 관행에서; 2) 간호사가 가상 환자와 복약 순응도를 논의하는 연습 기회를 반복할 수 있도록 하여 순응도 상담의 품질을 개선하도록 설계된 가상 커뮤니케이션 시뮬레이션을 개발합니다. 3) 다음의 변화에 대한 시뮬레이션의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능을 평가하기 위한 파일럿 연구를 수행합니다. 약물에 순응하지 않는 고혈압(HTN).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU School of Medicine
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
PCP와 간호사는 다음 기준을 충족하는 경우 등록됩니다.
- 진료소에서 근무하는 남성 또는 여성 의료 서비스 제공자(MD/DO, NP 및 공인 간호사)
- 18세 이상.
서비스 제공자의 인종/민족에 따라 제외되지 않습니다. 우리는 성별에 따른 차별화된 의사소통 기술을 조사하기 위해 남성을 과잉 샘플링할 것입니다.
환자 자격 기준은 다음과 같습니다.
- 참여 클리닉에서 치료를 받음
- 작년에 두 번 방문했을 때 조절되지 않는 HTN(BP>140/90mmHg)이 있는 경우
- 적어도 하나의 항고혈압제를 처방받았고 비지속적임
- 만 18세 이상
- 영어에 능통하다
제외 기준:
- 동의할 수 없음
- 인지 기능 장애 또는 심각한 정신과 적 동반 질환 진단을 받았고,
- 다른 HTN 관련 연구에 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 커뮤니케이션 시뮬레이션
NIH Behavior Change Consortium Treatment Fidelity Guidelines을 사용하여 충실도를 모니터링하는 동안 간호사는 12주 동안 시뮬레이션을 사용합니다.
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환자와 간호사는 기본 방문 후 최소 3개월 동안 오디오 테이프 상담 세션을 완료합니다.
환자는 간호사 의사소통 기술의 질을 평가할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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최종 연구 방문을 통해 1명의 참가자를 등록하기 위해 접근한 총 이용 가능하고 적격한 간호사 및 환자를 문서화하여 실행 가능성을 측정했습니다.
기간: 6 개월
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6 개월
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시뮬레이션을 완료한 간호사의 %로 측정한 수용도
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Antoinette Schoenthaler, MD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 4일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 이 문서에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).
조사자가 승인한 2차 데이터 분석에 사용됩니다.
IPD 공유 기간
논문 출판 후 3개월부터 5년까지.
IPD 공유 액세스 기준
방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구원.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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