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Adventist Health Study-2 中的植物性饮食和癌症风险 (AHS-2)

2026年1月28日 更新者:Loma Linda University

基督复临安息日会的癌症流行病学

Adventist Health Study-2 是一项长期研究,旨在探索基督复临安息日会信徒的生活方式、饮食和疾病结果之间的联系。 来自美国和加拿大的超过 96,000 名教会成员正在参与当前由洛马琳达大学公共卫生学院的研究人员进行的 AHS-2 研究。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

复临安息日会健康研究 2 (AHS-2) 是一个由美国和加拿大的 96,000 名基督复临安息日会信徒组成的大型全国队列。 该研究正在寻找饮食与常见和中频癌症(乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌、子宫癌、胰腺癌、皮肤黑色素瘤)风险之间的关联。 这个群体的不同寻常之处在于,大约一半是素食主义者,许多人吃亚洲水平的大豆,许多人的乳制品摄入量非常低或不摄入,而其他人则吃正常数量的乳制品。 因此,对这些人的观察(其中许多人的饮食习惯截然不同)可能会提供有关饮食和癌症的见解,从而支持许多人可以轻松采用的饮食改变。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

96000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Loma Linda、California、美国、92350
        • Loma Linda University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

26年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

样本包括居住在美国和加拿大的 30 岁及以上的基督复临安息日会成员,他们的英语足够流利,可以完成冗长的生活方式调查问卷。 研究人群约有 65% 为女性。 该队列中大约 25% 是黑人/非裔美国人。 其他少数民族(如 亚裔、西班牙裔)的比例要低得多 (3-4 %)。

描述

纳入标准:

  • 基督复临安息日会成员 >30 岁 能够阅读英语 在美国或加拿大生活

排除标准:

  • 30岁以下
  • 未完成基线调查问卷的教会成员。
  • 被监禁或制度化的人
  • 非英语人士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
基督复临安息日会
这是一项前瞻性队列研究,研究对象为美国和加拿大的 96,000 名年龄在 30 岁及以上且精通英语的美国和加拿大基督复临安息日会成员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有记录的饮食习惯的受试者中的乳腺癌病例。
大体时间:与国家癌症登记处的联系定期发生 9 年,第一次联系是在研究登记的第 4 年。
通过与州癌症登记处联系发现的乳腺癌病例将允许计算比较饮食摄入量的极端五分位数的风险比。 重点是肉类、大豆和奶制品的摄入量。
与国家癌症登记处的联系定期发生 9 年,第一次联系是在研究登记的第 4 年。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
有记录的饮食摄入量的受试者中的前列腺癌事件。
大体时间:与国家癌症登记处的联系定期发生 9 年,第一次联系是在研究登记的第 4 年。
通过与州癌症登记处联系发现的前列腺癌病例将允许计算比较饮食摄入量的极端五分位数的风险比。 重点是肉类、大豆和奶制品的摄入量。
与国家癌症登记处的联系定期发生 9 年,第一次联系是在研究登记的第 4 年。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
具有记录的饮食习惯的受试者中的结直肠癌事件病例。
大体时间:与国家癌症登记处的联系定期发生 9 年,第一次联系是在研究登记的第 4 年。
通过与州癌症登记处联系发现的结直肠癌病例将允许计算比较饮食摄入量的极端五分位数的风险比。 重点是肉类、大豆和奶制品的摄入量。
与国家癌症登记处的联系定期发生 9 年,第一次联系是在研究登记的第 4 年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gary E Fraser, MD,PhD、Loma Linda University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年2月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月30日

首次发布 (实际的)

2018年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月28日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究人员必须编写一份描述如何使用数据的提案,并将其提交给 Adventist Health Study 数据共享委员会以供批准。

IPD 共享时间框架

进行中

IPD 共享访问标准

在 AHS-2 审查委员会批准提案后,将提供数据访问权限。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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