Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Växtbaserad kost och risk för cancer i Adventist Health Study-2 (AHS-2)

28 januari 2026 uppdaterad av: Loma Linda University

Cancerepidemiologi hos sjundedagsadventister

Adventist Health Study-2 är en långtidsstudie som utforskar sambanden mellan livsstil, kost och sjukdomsutfall bland sjundedagsadventister. Mer än 96 000 kyrkomedlemmar från USA och Kanada deltar i den aktuella studien, AHS-2, utförd av forskare vid Loma Linda University School of Public Health.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adventist Health Study-2 (AHS-2) är en stor nationell kohort av 96 000 sjundedagsadventister i USA och Kanada. Studien söker efter samband mellan kost och risk för vanliga och medelfrekventa cancerformer (bröst, prostata, kolorektal, lunga, livmoder, bukspottkörtel, hudmelanom). Denna kohort är ovanlig eftersom ungefär hälften är vegetarianer, många äter soja på asiatisk nivå och många har mycket lågt eller frånvarande mejeriintag medan andra äter normala mängder mejeriprodukter. Således kan observationer av dessa människor, av vilka många har kontrasterande kostvanor, ge insikter om kost och cancer, vilket stöder kostförändringar som lätt kan anammas av många.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Loma Linda, California, Förenta staterna, 92350
        • Loma Linda University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

26 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Urvalet inkluderar Sjundedagsadventistförsamlingsmedlemmar som bor i USA och Kanada som är 30 år och äldre och som är tillräckligt flytande i engelska för att fylla i det långa livsstilsformuläret. Studiepopulationen är cirka 65 % kvinnor. Ungefär 25% av kohorten är svarta/afroamerikaner. Andra etniska minoriteter (t.ex. Asiatiska, latinamerikanska) har mycket lägre procentandelar (3-4 %).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medlem av en sjundedagsadventistkyrka >30 år Förmåga att läsa engelska Live i USA eller Kanada

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 30 år
  • Kyrkans medlemmar som inte fyllde i grundenkäten.
  • Fängslade eller institutionaliserade människor
  • Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Sjundedagsadventister
Detta är en prospektiv kohortstudie av 96 000 medlemmar av Sjundedagsadventistkyrkan i USA och Kanada som är 30 år och äldre vid tidpunkten för inskrivningen och som behärskar engelska språket.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidenta fall av bröstcancer bland försökspersoner med dokumenterade kostvanor.
Tidsram: Koppling till statliga cancerregister sker periodiskt under 9 år, med första koppling vid år 04 av studieinskrivningen.
Incidentfall av bröstcancer som hittats genom koppling till statliga cancerregister kommer att möjliggöra beräkning av riskkvoter genom att jämföra extrema kvintiler av dietintag. Fokus ligger på kött-, soja- och mejeriintag.
Koppling till statliga cancerregister sker periodiskt under 9 år, med första koppling vid år 04 av studieinskrivningen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incident fall av prostatacancer bland försökspersoner med dokumenterat kostintag.
Tidsram: Koppling till statliga cancerregister sker periodiskt under 9 år, med första koppling vid år 04 av studieinskrivningen.
Incidentfall av prostatacancer som hittats genom koppling till statliga cancerregister kommer att möjliggöra beräkning av riskkvoter som jämför extrema kvintiler av dietintag. Fokus ligger på kött-, soja- och mejeriintag.
Koppling till statliga cancerregister sker periodiskt under 9 år, med första koppling vid år 04 av studieinskrivningen.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incident fall av kolorektal cancer bland försökspersoner med dokumenterade kostvanor.
Tidsram: Koppling till statliga cancerregister sker periodiskt under 9 år, med första koppling vid år 04 av studieinskrivningen.
Incidenta fall av kolorektal cancer som hittats genom koppling till statliga cancerregister kommer att möjliggöra beräkning av riskkvoter som jämför extrema kvintiler av dietintag. Fokus ligger på kött-, soja- och mejeriintag.
Koppling till statliga cancerregister sker periodiskt under 9 år, med första koppling vid år 04 av studieinskrivningen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Loma Linda University

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)
World Cancer Research Fund International
Ardmore Institute of Health

Utredare

  • Huvudutredare: Gary E Fraser, MD,PhD, Loma Linda University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2013

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2018

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 48134
  • U01CA152939 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01CA094594 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Forskare måste skriva ett förslag som beskriver hur data kommer att användas och lämna in det till Adventist Health Study datadelningskommittén för godkännande.

Tidsram för IPD-delning

pågående

Kriterier för IPD Sharing Access

Dataåtkomst kommer att ges efter godkännande av förslaget av AHS-2 Granskningskommitté.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera