Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plantebaserte dietter og risiko for kreft i Adventist Health Study-2 (AHS-2)

28. januar 2026 oppdatert av: Loma Linda University

Kreftepidemiologi hos syvendedagsadventister

Adventist Health Study-2 er en langsiktig studie som utforsker sammenhengene mellom livsstil, kosthold og sykdomsutfall blant syvendedags adventister. Mer enn 96 000 kirkemedlemmer fra USA og Canada deltar i den nåværende studien, AHS-2, utført av forskere ved Loma Linda University School of Public Health.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Adventist Health Study-2 (AHS-2) er en stor nasjonal kohort av 96 000 syvendedagsadventister i USA og Canada. Studien søker etter assosiasjoner mellom kosthold og risiko for vanlige og middels hyppige kreftformer (bryst, prostata, kolorektal, lunge, livmor, bukspyttkjertel, melanom i huden). Denne kohorten er uvanlig ved at omtrent halvparten er vegetarianere, mange spiser soya på asiatisk nivå, og mange har svært lavt eller fraværende meieriinntak mens andre spiser normale mengder meieri. Derfor kan observasjoner av disse menneskene, hvorav mange har kontrasterende kostvaner, gi innsikt om kosthold og kreft, og dermed støtte kostholdsendringer som lett kan tas i bruk av mange.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

96000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forente stater, 92350
        • Loma Linda University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Utvalget inkluderer syvendedags adventistmenighetsmedlemmer bosatt i USA og Canada som er 30 år og eldre, og som er tilstrekkelig flytende i engelsk til å fylle ut det lange livsstilsspørreskjemaet. Studiepopulasjonen er omtrent 65 % kvinner. Omtrent 25 % av kohorten er svarte/afroamerikanere. Andre etniske minoriteter (f. Asiatiske, latinamerikanske) har mye lavere prosentandeler (3-4 %).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medlem av en syvendedags adventistmenighet >30 år Evne til å lese engelsk Live i USA eller Canada

Ekskluderingskriterier:

  • Under 30 år
  • Kirkemedlemmer som ikke fylte ut spørreskjemaet.
  • Fengslede eller institusjonaliserte mennesker
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Syvendedags adventister
Dette er en prospektiv kohortstudie av 96 000 medlemmer av Seventh-day Adventists Church i USA og Canada på 30 år og eldre på registreringstidspunktet som er dyktige i engelsk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfeldige tilfeller av brystkreft blant forsøkspersoner med dokumenterte kostholdsvaner.
Tidsramme: Kobling til statlige kreftregistre skjer med jevne mellomrom i 9 år, med første kobling ved år 04 av studieopptaket.
Tilfeldige tilfeller av brystkreft som funnet ved kobling med statlige kreftregistre vil tillate beregning av fareforhold ved å sammenligne ekstreme kvintiler av kostinntak. Fokuset er på inntak av kjøtt, soya og meieriprodukter.
Kobling til statlige kreftregistre skjer med jevne mellomrom i 9 år, med første kobling ved år 04 av studieopptaket.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfeller av prostatakreft blant forsøkspersoner med dokumentert kostinntak.
Tidsramme: Kobling til statlige kreftregistre skjer med jevne mellomrom i 9 år, med første kobling ved år 04 av studieopptaket.
Tilfeldige tilfeller av prostatakreft funnet ved kobling med statlige kreftregistre vil tillate beregning av fareforhold ved å sammenligne ekstreme kvintiler av kostinntak. Fokuset er på inntak av kjøtt, soya og meieriprodukter.
Kobling til statlige kreftregistre skjer med jevne mellomrom i 9 år, med første kobling ved år 04 av studieopptaket.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfeldige tilfeller av tykktarmskreft blant forsøkspersoner med dokumenterte kostholdsvaner.
Tidsramme: Kobling til statlige kreftregistre skjer med jevne mellomrom i 9 år, med første kobling ved år 04 av studieopptaket.
Tilfeldige tilfeller av tykktarmskreft som funnet ved kobling med statlige kreftregistre vil tillate beregning av fareforhold ved å sammenligne ekstreme kvintiler av kostinntak. Fokuset er på inntak av kjøtt, soya og meieriprodukter.
Kobling til statlige kreftregistre skjer med jevne mellomrom i 9 år, med første kobling ved år 04 av studieopptaket.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Loma Linda University

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)
World Cancer Research Fund International
Ardmore Institute of Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gary E Fraser, MD,PhD, Loma Linda University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2002

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2013

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 48134
  • U01CA152939 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • R01CA094594 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskere må skrive et forslag som beskriver hvordan dataene skal brukes og sende det til Adventist Health Study datadelingskomiteen for godkjenning.

IPD-delingstidsramme

pågående

Tilgangskriterier for IPD-deling

Datatilgang vil bli gitt etter godkjenning av forslag fra AHS-2 Review Committee.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere