Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plantebaseret kost og risiko for kræft i Adventist Health Study-2 (AHS-2)

28. januar 2026 opdateret af: Loma Linda University

Kræftepidemiologi hos syvendedags adventister

Adventist Health Study-2 er en langsigtet undersøgelse, der udforsker sammenhængen mellem livsstil, kost og sygdomsudfald blandt syvendedags adventister. Mere end 96.000 kirkemedlemmer fra USA og Canada deltager i den aktuelle undersøgelse, AHS-2, udført af forskere ved Loma Linda University School of Public Health.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Adventist Health Study-2 (AHS-2) er en stor national kohorte af 96.000 syvendedags adventister i USA og Canada. Undersøgelsen søger efter sammenhænge mellem kost og risiko for almindelige og mellemfrekvente kræftformer (bryst, prostata, kolorektal, lunge, livmoder, bugspytkirtel, melanom i huden). Denne kohorte er usædvanlig, idet omkring halvdelen er vegetarer, mange spiser soja på asiatisk niveau, og mange har meget lavt eller fraværende mælkeindtag, mens andre spiser normale mængder mejeri. Observationer af disse mennesker, hvoraf mange har modsatrettede kostvaner, kan således give indsigt om kost og kræft, så de understøtter kostændringer, som let kunne overtages af mange.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

96000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92350
        • Loma Linda University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stikprøven omfatter Syvendedags Adventistkirkemedlemmer, der bor i USA og Canada, som er 30 år og ældre, og som er tilstrækkeligt flydende i engelsk til at udfylde det lange livsstilsspørgeskema. Undersøgelsespopulationen er omkring 65% kvinder. Cirka 25% af kohorten er sorte/afroamerikanere. Andre etniske minoriteter (f.eks. asiatiske, latinamerikanske) er på meget lavere procenter (3-4 %).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlem af en syvendedags adventistkirke >30 år Evne til at læse engelsk Live i USA eller Canada

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 30 år
  • Kirkemedlemmer, der ikke udfyldte baseline-spørgeskemaet.
  • Fængslede eller institutionaliserede mennesker
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Syvendedags adventister
Dette er en prospektiv kohorteundersøgelse af 96.000 medlemmer af Syvendedags Adventistkirken i USA og Canada på 30 år og ældre på tilmeldingstidspunktet, som er dygtige til engelsk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hændelige tilfælde af brystkræft blandt forsøgspersoner med dokumenterede kostvaner.
Tidsramme: Sammenkobling med statslige cancerregistre forekommer periodisk i 9 år, med første kobling ved år 04 af studietilmelding.
Hændelige tilfælde af brystkræft, som fundet ved kobling med statslige cancerregistre, vil tillade beregning af fareforhold ved at sammenligne ekstreme kvintiler af kostindtag. Fokus er på indtag af kød, soja og mejeriprodukter.
Sammenkobling med statslige cancerregistre forekommer periodisk i 9 år, med første kobling ved år 04 af studietilmelding.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hændelige tilfælde af prostatakræft blandt forsøgspersoner med dokumenteret kostindtag.
Tidsramme: Sammenkobling med statslige cancerregistre forekommer periodisk i 9 år, med første kobling ved år 04 af studietilmelding.
Hændelige tilfælde af prostatacancer som fundet ved kobling med statslige kræftregistre vil tillade beregning af fareforhold ved at sammenligne ekstreme kvintiler af kostindtag. Fokus er på indtag af kød, soja og mejeriprodukter.
Sammenkobling med statslige cancerregistre forekommer periodisk i 9 år, med første kobling ved år 04 af studietilmelding.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hændelige tilfælde af tyktarmskræft blandt forsøgspersoner med dokumenterede kostvaner.
Tidsramme: Sammenkobling med statslige cancerregistre forekommer periodisk i 9 år, med første kobling ved år 04 af studietilmelding.
Hændelige tilfælde af tyktarmskræft, som er fundet ved kobling med statslige kræftregistre, vil tillade beregning af fareforhold ved at sammenligne ekstreme kvintiler af diætindtag. Fokus er på indtag af kød, soja og mejeriprodukter.
Sammenkobling med statslige cancerregistre forekommer periodisk i 9 år, med første kobling ved år 04 af studietilmelding.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Loma Linda University

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
World Cancer Research Fund International
Ardmore Institute of Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gary E Fraser, MD,PhD, Loma Linda University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2013

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

6. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 48134
  • U01CA152939 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R01CA094594 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskere skal skrive et forslag, der beskriver, hvordan dataene vil blive brugt og indsende det til Adventist Health Study-datadelingsudvalget til godkendelse.

IPD-delingstidsramme

igangværende

IPD-delingsadgangskriterier

Dataadgang vil blive givet efter godkendelse af forslag fra AHS-2 Review Committee.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft, bryst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner