Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvipohjaiset ruokavaliot ja syöpäriski adventistien terveystutkimuksessa-2 (AHS-2)

keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Loma Linda University

Syövän epidemiologia seitsemännen päivän adventisteissa

Adventist Health Study-2 on pitkäaikainen tutkimus, jossa tutkitaan elämäntapojen, ruokavalion ja sairauksien välisiä yhteyksiä seitsemännen päivän adventistien keskuudessa. Yli 96 000 kirkon jäsentä Yhdysvalloista ja Kanadasta osallistuu nykyiseen tutkimukseen, AHS-2, jonka suorittavat Loma Lindan yliopiston kansanterveyslaitoksen tutkijat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Adventist Health Study-2 (AHS-2) on suuri kansallinen kohortti, johon kuuluu 96 000 seitsemännen päivän adventistia Yhdysvalloissa ja Kanadassa. Tutkimuksessa etsitään yhteyksiä ruokavalion ja yleisten ja keskitasoisten syöpien (rinta-, eturauhas-, paksusuolen-, keuhko-, kohtu-, haima-, ihomelanooma) riskin välillä. Tämä kohortti on epätavallinen siinä mielessä, että noin puolet on kasvissyöjiä, monet syövät soijaa Aasian tasolla ja monet syövät maitoa hyvin vähän tai puuttuvat kokonaan, kun taas toiset syövät normaaleja maitotuotteita. Näin ollen havainnot näistä ihmisistä, joista monilla on ristiriitaisia ​​ruokailutottumuksia, voivat antaa oivalluksia ruokavaliosta ja syövästä, mikä tukee ruokavaliomuutoksia, jotka monet voisivat helposti omaksua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92350
        • Loma Linda University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

26 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otokseen kuuluu Yhdysvalloissa ja Kanadassa asuvia seitsemännen päivän adventistikirkon jäseniä, jotka ovat yli 30-vuotiaita ja jotka puhuvat riittävän sujuvaa englantia täyttääkseen pitkän elämäntapakyselyn. Tutkimusväestöstä noin 65 % on naisia. Noin 25 % kohortista on mustia/afrikkalaisia ​​amerikkalaisia. Muut etniset vähemmistöt (esim. Aasialaiset, latinalaisamerikkalaiset) ovat paljon pienemmät (3-4 %).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Seitsemännen päivän adventtikirkon jäsen >30-vuotias Kyky lukea englantia Livenä Yhdysvalloissa tai Kanadassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 30-vuotias
  • Kirkon jäseniä, jotka eivät täyttäneet peruskyselyä.
  • Vangitut tai laitoksessa olevat ihmiset
  • Ei-englanninkieliset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Seitsemännen päivän adventistit
Tämä on tuleva kohorttitutkimus, johon osallistui 96 000 seitsemännen päivän adventistikirkon jäsentä Yhdysvalloissa ja Kanadassa, jotka ovat ilmoittautumishetkellä vähintään 30-vuotiaita ja osaavat englantia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintasyövän tapaukset henkilöillä, joilla on dokumentoituja ruokailutottumuksia.
Aikaikkuna: Yhteys valtion syöpärekistereihin tapahtuu määräajoin 9 vuoden ajan, ja ensimmäinen kytkentä tapahtuu vuonna 04 tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä.
Rintasyövän tapaukset, jotka on löydetty linkittämällä osavaltioiden syöpärekistereihin, mahdollistavat riskisuhteiden laskemisen vertaamalla ravinnon saannin äärimmäisiä kvintiilejä. Painopiste on lihan, soijan ja maitotuotteiden saannissa.
Yhteys valtion syöpärekistereihin tapahtuu määräajoin 9 vuoden ajan, ja ensimmäinen kytkentä tapahtuu vuonna 04 tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eturauhassyövän tapaukset henkilöillä, joilla on dokumentoitu ruokavalion saanti.
Aikaikkuna: Yhteys valtion syöpärekistereihin tapahtuu määräajoin 9 vuoden ajan, ja ensimmäinen kytkentä tapahtuu vuonna 04 tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä.
Eturauhassyövän tapaukset, jotka on löydetty yhdistämällä osavaltioiden syöpärekistereihin, mahdollistavat riskisuhteiden laskemisen vertaamalla äärimmäisiä ravinnon saannin kvintiilejä. Painopiste on lihan, soijan ja maitotuotteiden saannissa.
Yhteys valtion syöpärekistereihin tapahtuu määräajoin 9 vuoden ajan, ja ensimmäinen kytkentä tapahtuu vuonna 04 tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolorektaalisyövän tapaukset henkilöillä, joilla on dokumentoituja ruokailutottumuksia.
Aikaikkuna: Yhteys valtion syöpärekistereihin tapahtuu määräajoin 9 vuoden ajan, ja ensimmäinen kytkentä tapahtuu vuonna 04 tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä.
Kolorektaalisyövän tapaukset, jotka on löydetty linkittämällä osavaltioiden syöpärekistereihin, mahdollistavat riskisuhteiden laskemisen vertaamalla äärimmäisiä ravinnon saannin kvintiilejä. Painopiste on lihan, soijan ja maitotuotteiden saannissa.
Yhteys valtion syöpärekistereihin tapahtuu määräajoin 9 vuoden ajan, ja ensimmäinen kytkentä tapahtuu vuonna 04 tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Loma Linda University

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
World Cancer Research Fund International
Ardmore Institute of Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Gary E Fraser, MD,PhD, Loma Linda University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 48134
  • U01CA152939 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01CA094594 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijoiden tulee kirjoittaa ehdotus, jossa kuvataan tietojen käyttöä, ja toimitettava se Adventist Health Study -tiedonjakokomitealle hyväksyttäväksi.

IPD-jaon aikakehys

jatkuva

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoihin pääsy myönnetään AHS-2-arviointikomitean hyväksynnän jälkeen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa