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Sonographic Imaging of Oral and Dental Anatomical Structures (A Pilot Study)

2018年8月31日 更新者:Hsun-Liang Chan、University of Michigan
The overall purpose of this study is to establish an ultrasound technique to aid in oral and dental examination of soft and hard tissues. Ultrasound is currently not used in Dentistry and associated oral examinations and its usefulness for clinical practice will be explored. This study will investigate the use of ultrasonic imaging for planning and placing dental implants, as well as evaluate the use of ultrasonic imaging for monitoring marginal bone loss around dental implants.

研究概览

详细说明

This study will involve two different groups of subjects: Patients scheduled for a dental implant procedure, and patients scheduled for a revision surgery after developing infection after implant surgery.

Twenty subjects examining only specific aim one is funded and will be studied. If future funding is granted and additional 30 subjects for aim one and 40 for aim two will be studied Subjects in both groups will receive an ultrasound examination of the oral cavity prior to their clinically-scheduled dental surgery. Subjects in group 1 also may receive a CBCT scan if not previously clinically-ordered.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • University of Michigan School of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Subjects 18 years of age and older who will be scheduled to have an implant surgery from premolar to premolar with bilateral adjacent teeth present will be recruited.

描述

Inclusion Criteria:

  • Subjects 18 years of age and older who will be scheduled to have an implant surgery from premolar to premolar with bilateral adjacent teeth present will be recruited.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age.
  • Unwilling or unable to read and sign this informed consent document.
  • Do not have a tooth on each side of the implant that will be placed.
  • Women who are pregnant or unsure of their pregnancy status.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
patients with 1 missing tooth
Patients with 1 missing anterior or premolar tooth and planned for implant surgery were recruited. Gingiva and alveolar bone were ultrasound scanned and compared to CT scans and direct measures during implant surgery.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ultrasound soft tissue thickness
大体时间:At least 6 months after implant crown placement (1 time point)
soft tissue thickness at the missing tooth gap and adjacent teeth were measured with ultrasound
At least 6 months after implant crown placement (1 time point)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ultrasound alveolar bone height
大体时间:At least 6 months after implant crown placement (1 time point)
alveolar bone height at the missing tooth gap and adjacent teeth was measured
At least 6 months after implant crown placement (1 time point)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月22日

初级完成 (实际的)

2018年1月16日

研究完成 (实际的)

2018年1月16日

研究注册日期

首次提交

2018年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月31日

首次发布 (实际的)

2018年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月31日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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