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新生儿双峰 MR-CT 头部模板 (Biomodal)

2026年6月15日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

这是一项基于亚眠大学医院数据库中包含的图像的回顾性研究。 没有进一步的检查。 脑电图 (EEG) 和近红外光谱 (NIRS)。 这些来源被广泛用于指定某些诱发电位的来源或更好地定义癫痫石墨元素的来源,特别是在难治性癫痫的术前评估中。

因此,重要的是这些区域在世界宪法中更广泛可用,并且它们适合用于新技术的设计。 MRI虽然是软组织分割的金标准,但不适用于骨提取;特别是在新生儿或骨骼很薄的时候。 另一方面,CTscan 是提取骨骼的绝佳方法。 骨骼和软组织之间的对比度非常好。 在这种情况下,使用 CTscan,囟门被识别为时间尺度图像之间的不连续性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

磁共振成像 (MRI) 和脑部扫描 (CT Scan) 是脑结构成像的两种主要方式,广泛应用于常规实践中。 从 MRI 和 CTscan 图像中提取骨骼是分割受试者头部不同组织的重要步骤。 确实有必要通过电流或光子准确了解组织(皮肤、骨骼、LCS、灰质和白质)的电气特性(电导率)和光学特性(吸收、衍射)。 主要问题之一是在 CTscan 中的 MRI 中的可视化不是很差,骨骼非常个性化,相反,各种大脑结构很难提取。 这证明了对在 MRI 和 CTscan 中获得的图像进行配准的事实。

新生儿的头骨是一个不均匀的结构。 囟门在 MRI 中是不可见的,但在 CTscan 中是可识别的。

脑电图 (EEG) 和近红外光谱 (NIRS)。 这些来源被广泛用于指定某些诱发电位的来源或更好地定义癫痫石墨元素的来源,特别是在难治性癫痫的术前评估中。

因此,重要的是这些区域在世界宪法中更广泛可用,并且它们适合用于新技术的设计。

MRI虽然是软组织分割的金标准,但不适用于骨提取;特别是在新生儿或骨骼很薄的时候。 另一方面,CTscan 是提取骨骼的绝佳方法。 骨骼和软组织之间的对比度非常好。 在这种情况下,使用 CTscan,囟门被识别为时间尺度图像之间的不连续性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国、80054
        • CHU Amiens-Picardie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 2个月 (孩子)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

人口 150 名 0 至 2 个月大儿童的 CT 扫描和 MRI 图像,经放射科医师解读后无结构异常。

每个类别的 50 张足月儿童图像、50 张一个月儿童图像、50 张两个月儿童图像的年龄组(MRI 和 CTscan)由于这些图像将按年龄组平均,因此没有必要获得每个孩子的两张图片。

描述

纳入标准:

  • 0 至 2 个月的足月新生儿
  • 无结构异常

排除标准:

  • 婴儿 > 2 个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学期
足月龄儿童的 50 张 CT 扫描和 MRI 图像
根据 GRAMFC 先前开发的程序分割的 CTscan 和 MRI 图像
一个月
50 张 1 个月大儿童的 CTscan 和 MRI 图像
根据 GRAMFC 先前开发的程序分割的 CTscan 和 MRI 图像
两个月
50 张 2 个月大儿童的 CTscan 和 MRI 图像
根据 GRAMFC 先前开发的程序分割的 CTscan 和 MRI 图像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CT扫描图像
大体时间:2个月
本研究的目的是评估一种基于模型的方法,用于从 CT 扫描图像中提取囟门。 然后,在具有 MRI 图像的独特存储库中重新校准这些 CT 扫描图像,以获得不同脑组织的合成图像,例如大脑、LCS 和皮肤 (MRI) 以及骨骼和囟门 (CTscan)。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fabrice Wallois, MD, PhD、CHU Amiens

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月14日

首次发布 (实际的)

2018年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月15日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PI2017_843_0047

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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