Klinefelter 患者的骨骼健康
2018年10月11日 更新者:Abdullah Demirtas、TC Erciyes University
Klinefelter 患者的骨骼健康并没有那么糟糕
本研究比较了在我们诊所通过双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 积极监测的 KS 患者的骨骼健康与健康志愿者的对照组。
研究概览
详细说明
Klinefelter 综合征 (KS) 是男性最常见的染色体数目异常,发生在 1/500 至 1/1000 的活产婴儿中。
它于 1942 年首次被描述为一种内分泌失调,其特征是睾丸小而硬,雄激素缺乏,男性乳房发育和促卵泡激素 (FSH) 增加。
骨质疏松症是一种进行性骨重建障碍,其中骨丢失超过骨形成。
由此产生的微结构缺陷和骨脆性与骨折风险和死亡率增加有关。
在 KS 中,睾酮缺乏与骨量减少和骨矿物质密度 (BMD) 低有关,据报道血清总睾酮与 BMD 呈正相关。
有一些例外;然而,大多数研究报告称,与年龄匹配的对照组相比,KS 增加了骨质减少和骨质疏松症的风险。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
247
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kayseri、火鸡、38039
- Department of Urology, Ercieys University, Faculty Of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准:
- 克兰费尔特的诊断
排除标准:
- 有臀部或腰部手术或外伤史的克兰费尔特受试者
- 对于已知骨病的对照组,未知的生育性性腺机能减退体检结果(例如 睾丸体积低或体毛异常),已知性腺功能减退症,既往雄激素替代治疗任何影响骨代谢的药物治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:放映
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR:克兰费尔特
男性患者随后被诊断为克兰费尔特病
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双能X射线吸收法
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ACTIVE_COMPARATOR:控制
健康男性受试者
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双能X射线吸收法
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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骨密度
大体时间:通过研究完成从双能 X 射线吸收测定法获得的 T 分数,平均 2 年
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骨密度
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通过研究完成从双能 X 射线吸收测定法获得的 T 分数,平均 2 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Paduch DA, Fine RG, Bolyakov A, Kiper J. New concepts in Klinefelter syndrome. Curr Opin Urol. 2008 Nov;18(6):621-7. doi: 10.1097/MOU.0b013e32831367c7.
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- Haentjens P, Magaziner J, Colon-Emeric CS, Vanderschueren D, Milisen K, Velkeniers B, Boonen S. Meta-analysis: excess mortality after hip fracture among older women and men. Ann Intern Med. 2010 Mar 16;152(6):380-90. doi: 10.7326/0003-4819-152-6-201003160-00008.
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- Luisetto G, Mastrogiacomo I, Bonanni G, Pozzan G, Botteon S, Tizian L, Galuppo P. Bone mass and mineral metabolism in Klinefelter's syndrome. Osteoporos Int. 1995;5(6):455-61. doi: 10.1007/BF01626608.
- Hieronimus S, Lussiez V, Le Duff F, Ferrari P, Bstandig B, Fenichel P. Klinefelter's syndrome and bone mineral density: is osteoporosis a constant feature? Ann Endocrinol (Paris). 2011 Feb;72(1):14-8. doi: 10.1016/j.ando.2010.10.002. Epub 2010 Dec 3.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月31日
研究完成 (实际的)
2017年8月31日
研究注册日期
首次提交
2018年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月11日
首次发布 (实际的)
2018年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月11日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
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