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Salud esquelética de los pacientes de Klinefelter

11 de octubre de 2018 actualizado por: Abdullah Demirtas, TC Erciyes University

La salud esquelética de los pacientes de Klinefelter no es tan mala

Este estudio comparó la salud ósea de pacientes con KS que fueron monitoreados activamente en nuestra clínica mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) con la de un grupo de control de voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El síndrome de Klinefelter (KS) es la anomalía cromosómica más común en los hombres y se presenta en 1/500 a 1/1000 nacidos vivos. Se describió por primera vez en 1942 como un trastorno endocrino caracterizado por deficiencia de andrógenos en testículos pequeños y duros, ginecomastia y aumento de la hormona estimulante del folículo (FSH). La osteoporosis es un trastorno de remodelación ósea progresiva en el que la pérdida ósea supera la formación ósea. Los defectos microarquitectónicos resultantes y la fragilidad ósea se asocian con un mayor riesgo de fractura y mortalidad. En el KS, la deficiencia de testosterona se asocia con una masa ósea disminuida y una densidad mineral ósea (DMO) baja, y se ha informado una correlación positiva entre la testosterona sérica total y la DMO. Hay algunas excepciones; sin embargo, la mayoría de los estudios han informado que el KS aumenta el riesgo de osteopenia y osteoporosis en comparación con los grupos de control de la misma edad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

247

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kayseri, Pavo, 38039
        • Department of Urology, Ercieys University, Faculty Of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico de klinefelter

Criterio de exclusión:

  • klinefelter sujetos con antecedentes de cirugía o trauma de cadera o cintura
  • para el grupo de control con enfermedad ósea conocida, hallazgos de hipogonadismo de fertilidad desconocido en el examen físico (p. volumen testicular bajo o vello corporal anormal), hipogonadismo conocido, terapia previa de reemplazo de andrógenos cualquier terapia farmacológica que afecte el metabolismo óseo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PONER EN PANTALLA
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Klinefelter
Pacientes masculinos seguidos con el diagnóstico de klinefelter
absorciometría dual de rayos X
COMPARADOR_ACTIVO: Control
sujetos masculinos sanos
absorciometría dual de rayos X

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DMO
Periodo de tiempo: Puntuación T obtenida de la absorciometría de rayos X de energía dual hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
densidad mineral del hueso
Puntuación T obtenida de la absorciometría de rayos X de energía dual hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de julio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

15 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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