我在 ED 中使用 LR
2020年2月10日 更新者：Intermountain Health Care, Inc.
Intermountain Utah 研究评估在急诊科开始使用乳酸林格作为标准复苏液
研究在全系统实施前后 30 天，根据护理标准在急诊科进行静脉输液治疗期间和之后死亡率和主要肾脏不良事件的差异。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Utah
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Murray、Utah、美国、84157-7000
- Intermountain Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
确定研究结果的数据将从 EDW 中提取并存储在安全数据库中。
对于这项仅提供数据的研究，实际上不会与患者接触
描述
纳入标准：
- 根据护理标准从急诊室开始接受至少 1000 毫升静脉输液的成年患者（≥18 岁）
排除标准：
- 年龄≤17岁的患者
- 先前入组的患者在 30 天的随访期内有 >1 次急诊入院
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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发生重大肾脏不良事件的参与者人数
大体时间：30 天内或出院时
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全因死亡、新的肾脏替代疗法或持续性肾功能不全
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30 天内或出院时
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LR IV 输液
大体时间：通过学习完成（平均1年）
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实施后 LR IV 液体的比例
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通过学习完成（平均1年）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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入院率和再入院率
大体时间：在初次遇到 ED 后 30 天内
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在初次遇到 ED 后 30 天内
|
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成本
大体时间：通过学习完成（平均1年）
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ED 护理和住院的直接费用
|
通过学习完成（平均1年）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月20日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年1月31日
研究注册日期
首次提交
2019年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月14日
首次发布 (实际的)
2019年1月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月10日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1050984
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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