Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Jeg BRUKER LR i ED

10. februar 2020 oppdatert av: Intermountain Health Care, Inc.

Intermountain Utah-studie som evaluerer implementeringen av laktat-ringere som standard gjenopplivningsvæske som starter i akuttmottaket

For å studere forskjellen i dødelighet og alvorlige uønskede nyrehendelser under og etter behandling i akuttmottaket med intravenøs væske per standard behandling 30 dager før og etter systemomfattende implementering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Murray, Utah, Forente stater, 84157-7000
        • Intermountain Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Data for å bestemme studieresultater vil bli trukket ut fra EDW og lagret i en sikker database. Ingen faktisk kontakt med pasienter vil finne sted for denne studien kun med data

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter (≥18 år) som får minimum 1000 ml intravenøs væske fra akuttmottaket i henhold til standard behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter ≤17 år
  • Tidligere innrullerte pasienter med >1 ED-innleggelse innen 30 dagers oppfølgingsperiode

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med store uønskede nyrehendelser
Tidsramme: innen 30 dager eller ved utskrivning fra sykehus
død av enhver årsak, ny nyreerstatningsterapi eller vedvarende nedsatt nyrefunksjon
innen 30 dager eller ved utskrivning fra sykehus
LR IV væsker administrert
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (gjennomsnittlig 1 år)
Andel LR IV-væsker etter implementering
Gjennom studiegjennomføring (gjennomsnittlig 1 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sats for sykehusinnleggelse og reinnleggelse
Tidsramme: Innen 30 dager etter første ED-møte
Innen 30 dager etter første ED-møte
Koste
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (gjennomsnittlig 1 år)
Direkte kostnader ved akuttmottak og sykehusinnleggelse
Gjennom studiegjennomføring (gjennomsnittlig 1 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Intermountain Health Care, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1050984

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyreskade

Kliniske studier på Datainkludering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere