Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

UŻYWAM LR w ED

10 lutego 2020 zaktualizowane przez: Intermountain Health Care, Inc.

Badanie Intermountain Utah oceniające wdrożenie Ringera z mleczanem jako standardowego płynu resuscytacyjnego rozpoczynającego się na oddziale ratunkowym

Zbadanie różnicy w śmiertelności i poważnych zdarzeniach niepożądanych dotyczących nerek podczas i po leczeniu na oddziale ratunkowym płynami dożylnymi według standardu opieki na 30 dni przed i po wdrożeniu w całym systemie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Murray, Utah, Stany Zjednoczone, 84157-7000
        • Intermountain Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane w celu określenia wyników badań zostaną wyodrębnione z EDW i przechowywane w bezpiecznej bazie danych. W przypadku tego badania opartego wyłącznie na danych nie będzie miał faktycznego kontaktu z pacjentami

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci (≥18 lat) otrzymujący co najmniej 1000 ml płynów dożylnych począwszy od oddziału ratunkowego zgodnie ze standardem opieki

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku ≤17 lat
  • Wcześniej włączeni pacjenci z >1 przyjęciem na oddział ratunkowy w ciągu 30-dniowego okresu obserwacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi dotyczącymi nerek
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni lub przy wypisie ze szpitala
zgon z jakiejkolwiek przyczyny, nowa terapia nerkozastępcza lub uporczywa dysfunkcja nerek
w ciągu 30 dni lub przy wypisie ze szpitala
Podane płyny LR IV
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów (średnio 1 rok)
Proporcja płynów LR IV po wdrożeniu
Poprzez ukończenie studiów (średnio 1 rok)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik hospitalizacji i readmisji
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni od pierwszego spotkania z ED
W ciągu 30 dni od pierwszego spotkania z ED
Koszt
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów (średnio 1 rok)
Bezpośrednie koszty opieki ED i hospitalizacji
Poprzez ukończenie studiów (średnio 1 rok)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Intermountain Health Care, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1050984

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz nerek

Badania kliniczne na Włączanie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj