Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jag ANVÄNDER LR i ED

10 februari 2020 uppdaterad av: Intermountain Health Care, Inc.

Intermountain Utah-studie som utvärderar implementeringen av lakterade ringsignaler som standard återupplivningsvätska med start på akutmottagningen

Att studera skillnaden i mortalitet och större negativa njurhändelser under och efter behandling på akutmottagningen med intravenös vätska per standardvård 30 dagar före och efter den systemomfattande implementeringen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Utah
      • Murray, Utah, Förenta staterna, 84157-7000
        • Intermountain Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Data för att fastställa studieresultat kommer att extraheras från EDW och lagras i en säker databas. Ingen faktisk kontakt med patienter kommer att äga rum för denna studie endast med data

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter (≥18 år) som får minst 1000 ml intravenös vätska med början på akutmottagningen enligt standardvård

Exklusions kriterier:

  • Patienter ≤17 år
  • Tidigare inskrivna patienter med >1 ED-inläggning inom 30 dagars uppföljningsperiod

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med stora negativa njurhändelser
Tidsram: inom 30 dagar eller vid utskrivning från sjukhus
död av någon orsak, ny njurersättningsterapi eller ihållande njurfunktionsnedsättning
inom 30 dagar eller vid utskrivning från sjukhus
LR IV vätskor administrerade
Tidsram: Genom avslutad studie (i genomsnitt 1 år)
Andel LR IV-vätskor efter implementering
Genom avslutad studie (i genomsnitt 1 år)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal sjukhusinläggningar och återinläggningar
Tidsram: Inom 30 dagar efter det första mötet med ED
Inom 30 dagar efter det första mötet med ED
Kosta
Tidsram: Genom avslutad studie (i genomsnitt 1 år)
Direkta kostnader för ED-vård och sjukhusvistelse
Genom avslutad studie (i genomsnitt 1 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Intermountain Health Care, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2019

Första postat (Faktisk)

17 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1050984

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njurskada

Kliniska prövningar på Datainkludering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera