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2020年2月10日 更新者：Intermountain Health Care, Inc.

Intermountain Utah Study 救急部から始まる標準的な蘇生液としての乳酸リンゲル液の導入を評価

システム全体への導入の前後 30 日間に、標準治療ごとの点滴静注による救急部門での治療中と治療後の死亡率と重大な腎有害事象の違いを研究すること。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Murray、Utah、アメリカ、84157-7000
        • Intermountain Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

試験結果を決定するためのデータは EDW から抽出され、安全なデータベースに保存されます。 このデータのみの研究では、患者との実際の接触はありません

説明

包含基準:

  • -成人患者（18歳以上）は、標準治療ごとに救急部門から開始して最低1000mlの静脈内輸液を受けています

除外基準:

  • 17歳以下の患者
  • -以前に登録された患者で、30日間の追跡期間内にEDが1回以上入院した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な腎有害事象のある参加者の数
時間枠：30日以内または退院時
あらゆる原因による死亡、新しい腎代替療法、または持続的な腎機能障害
30日以内または退院時
LR IV 輸液投与
時間枠：学習完了まで（平均1年）
実施後のLR IV輸液の割合
学習完了まで（平均1年）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院率と再入院率
時間枠：最初の ED 遭遇から 30 日以内
最初の ED 遭遇から 30 日以内
料金
時間枠：学習完了まで（平均1年）
EDケアと入院の直接費用
学習完了まで（平均1年）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Intermountain Health Care, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月20日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2019年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月14日

最初の投稿 (実際)

2019年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月10日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1050984

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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