此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

传统 MRI 与 MR 关节造影术在评估踝关节撞击综合征和关节内病变方面的对比。

2022年7月29日 更新者:Kawsar Abdel Halim Mohamed、Assiut University

常规磁共振成像与磁共振关节造影术在评估踝关节撞击综合征和关节内病变方面的对比。

慢性踝关节疼痛是一种常见的临床问题,需要进行广泛的鉴别诊断。 软组织和骨撞击综合征现在越来越被认为是慢性踝关节疼痛的重要原因。 踝关节撞击综合征被定义为导致继发于软组织或骨质异常的胫距关节运动慢性疼痛受限的病理状况。 踝关节撞击根据其与胫距关节的解剖关系分为前外侧撞击、前撞击、前内侧撞击、后内侧撞击或后撞击。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

前外侧撞击综合征是由所谓的前外侧沟 (ALG) 或继发于内翻损伤的隐窝阻塞引起的,导致韧带联合和/或外侧副韧带和关节囊的破坏。

在前部撞击中,关节镜评估表明病因是距骨和胫骨的直接微创伤。 这种微创伤形成骨刺的自然过程。

在前内侧撞击中,该机制尚不清楚,但可能是旋后(内翻)损伤的罕见并发症,而不是最初假设的旋前(外翻)损伤。在急性损伤期间,前胫距韧带受损,这随后变厚。 除了韧带增厚外,骨赘、滑膜炎和骨折也被描述为其他可能的致病因素。

在后内侧撞击中,后内侧踝关节撞击的常见诱发损伤是跖屈、内翻和内旋损伤。 这会导致 PTTL 损伤和相关的滑膜炎。

大多数后部撞击综合征与后距骨有关。后外侧距骨的次级骨化中心在 8-13 岁左右形成,随后在 1 年内融合。 偶尔(大约 7%),可能会与合成的 ostrigonum 发生非融合。

传统的 MR 成像可以准确地检测和定位骨赘和相关病变。 此外,MR 成像可以轻松评估任何关节软骨变化、韧带损伤和隐匿性骨挫伤。

直接磁共振 (MR) 关节造影扩展了传统 MR 成像的功能,并利用了从关节积液中获得的天然优势。 造影液扩张关节囊,勾勒关节内结构,渗入异常。可检出软骨损伤、关节内游离体和骨软骨距骨病变。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

不同年龄组和不同性别的患者在临床上都表现为慢性踝关节疼痛。

描述

纳入标准:

  • 不同年龄组和性别的患者从骨科门诊转诊,患有慢性踝关节疼痛,临床上怀疑患有撞击综合征。

排除标准:

  1. 踝关节炎性关节炎、踝关节感染、踝关节周围肿瘤。
  2. 有 MRI 禁忌证的患者,例如植入式磁性装置、心脏起搏器或幽闭恐惧症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
韧带断裂和增厚。
大体时间:基线
通过常规 MRI 和踝关节的直接 MR 关节造影检测韧带断裂和增厚。
基线
囊膜增厚和滑膜炎。
大体时间:基线
通过踝关节的常规 MRI 和直接 MR 关节造影来检测关节囊增厚和滑膜炎。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
将踝关节的常规 MRI 和 MR 关节造影结果与临床和手术结果相关联。
大体时间:基线
将韧带断裂和增厚、关节囊增厚和滑膜炎与临床和手术发现(关节镜检查或开放手术)相关联。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kawsar Mohamed、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月10日

初级完成 (预期的)

2022年9月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2019年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月1日

首次发布 (实际的)

2019年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月29日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MRAAIS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅